Шанс на любовь

Семнадцатилетней Ирине — воспитаннице Петроввальского дома-интерната для умственно-отсталых детей в Волгоградской области — очень нужно новое лицо.

В отличие от многих других воспитанников детского дома-интерната (ДДИ), у Иры сохранный интеллект, ее физическое развитие соответствует норме, но дефекты лица мешают ей жить полноценной жизнью, заставляют стесняться своей внешности, создают проблемы с социализацией. У Иры редкая врожденная аномалия — синдром Крузона. Семнадцатилетней Ирине — воспитаннице Петроввальского дома-интерната для умственно-отсталых детей в Волгоградской области — очень нужно новое лицо. В отличие от многих других воспитанников детского дома-интерната (ДДИ), у Иры сохранный интеллект, ее физическое развитие соответствует норме, но дефекты лица мешают ей жить полноценной жизнью, заставляют стесняться своей внешности, создают проблемы с социализацией. У Иры редкая врожденная аномалия — синдром Крузона. С Ирой мы познакомились ещё когда наши врачи приезжали в марте 2017 года в небольшой городок Петров Вал под Волгоградом. Ира прекрасно общается, она развита, отлично танцует, лауреат многих конкурсов по танцам среди здоровых детей. Узнав от врачей, что она может выглядеть иначе, девочка не могла поверить своему счастью. Ведь отказались от неё именно из-за порока лица. Потом летом 2017 года Ира приезжала в Москву на обследования, её сделали КТ, составили план операции в 9 ДГКБ им. Г. Н. Сперанского. Импланты для самой операции, к сожалению, не входят в ВМП, поэтому на их закупку потребовались средства. На помощь нам пришёл другой Фонд, который очень проникся историей Иры. И вот сейчас, когда мы близки к цели, нужно еще оплатить проекцию 3d модели Ириного лица. Без нее хирургам будет невозможно правильно провести операцию, по факту, собрать новое Ирино лицо. Всё бы хорошо, практически год мы шли к этой операции. Но дело в том, что 1 сентябре Ире исполнится 18 лет, и она уйдет в ПНИ, и уже наши детские хирурги, которые и разрабатывали план операции, не смогут Иру прооперировать. Нужно успеть до августа нынешнего года. Поскольку между фондами была договоренность, то оплата проекции Ириного нового лица ложится на траты фонда «Дорога Жизни», а вот самую большую сумму уже оплатил наш дружественный Фонд. Без них бы мы не смогли подарить Ире её мечту. Мы объявляем срочный сбор для Иры в 59 980 рублей. Давайте поможем девушке успеть сделать операцию и обрести новую жизнь.
Им нужна помощь
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
5 600 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
45 775 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
43 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу
Во время обследования врачи увидели на МРТ спинномозговую грыжу и сразу прооперировали Степана. В больнице и во время реабилитации о мальчике заботится няня.
Собрано
65 980 ₽
Цель
105 500 ₽
Степа перенес операцию