Top.Mail.Ru

Лёшины мечты стали чуть ближе!

Мы закрыли сбор на столь необходимое Лёше оборудование!

Благодаря неоценимой помощи наших жертвователей мы теперь закрываем сбор на необходимый Лёше откашливатель — он появился у мальчика уже перед самым Новым годом! — и на дорогостоящую специальную коляску!

Алёша, приехавший к нам из далёкого Приморского края, страдает неизлечимым генетическим заболеванием. Оно передаётся по материнской линии и почти всегда только мальчикам — и медленно разрушает мышцы ребёнка. В том числе и те, что отвечают за дыхание — межрёберные мышцы и диафрагму.

У Лёши поздняя стадия заболевания, передвижение возможно только на коляске, а грудная клетка уже сильно деформирована, и, как следствие, лёгкие уже не могут раскрываться в полную силу. В них образуются застойные явления, а из-за слабости мышц нет возможности сделать полноценный вдох и откашлять мокроту.

Благодаря откашливателю можно существенно поддержать функцию дыхания и повысить качество Алёшиной жизни! А мальчик сейчас живет интересно и активно! Он очень старается сохранить движение рук, укрепляет свои мышцы, самостоятельно кушает, старательно раскрашивает поделки на творческих мастер-классах, плавает в бассейне с физиотерапевтом и занимается лечебной гимнастикой.

Мальчика, которого внесли к нам на руках после перелёта, уже не узнать: он буквально впитывает в себя жизнь, тянется к новым знаниям, впечатлениям. Ребёнок всеми силами навёрстывает время. И в этом ему помогает его персональная няня Валентина, самый близкий человек для него сейчас.

У Алёши есть шанс прожить качественно ещё много лет! И помочь ему в этом может индивидуальная коляска, подстроенная под его тело!

Неправильное положение в пространстве и невозможность подручными средствами смоделировать правильную поддержку его позвоночника, приводят к всё более прогрессирующему сколиозу и деформации грудной клетки. Из-за этого объём лёгких уменьшается быстрее, чем мог бы, и подвижность рук всё больше ограничивается. Время здесь уже против него...

Но теперь, когда вся сумма собрана, мы сможем заказать все необходимые комплектующие и собрать Алёше индивидуальную коляску. Первым делом будет заказана ортопедическая подушка-вставка «Черепашка» фирмы «Актив». Именно этот вариант отвечает всем рекомендациям, которые были даны специалистом конкретно Лёше.

Изготавливается эта вставка в Дании индивидуально под каждого ребенка в течение 7-8 недель. По контурам корпуса «вылепливается» кресло. Далее эта подушка будет поставлена на базу «Мультифрейм», которая может использоваться как в помещении, так и на улице.

Надеемся, что уже через 2 месяца мы сможем правильно позиционировать Алёшу благодаря индивидуальной коляске и тем самым замедлить прогрессирующий сколиоз. У Алёши появятся новые возможности, чтобы двигать руками, осваивать окружающее пространство, с комфортом гулять на улице, дышать полноценнее и просто радоваться этой жизни!

Именно наши жертвователи и друзья — те самые люди, благодаря которым совершается чудо и надежда поселяется в сердцах детей! Нам очень хочется, чтобы случилось ещё одно чудо. Чтобы нашего Алёшу увидели смелые мама и папа, которые не побоятся и исполнят самую большую его мечту — станут ему семьей! И однажды они повезут его домой и обязательно покажут ему большой мир, где есть море, горы, невероятные впечатления, но самое главное — где есть Любовь и поддержка близких!

Им нужна помощь
Мы открываем сбор на оплату труда всех специалистов, задействованных в работе трех главных программ фонда: «Медицина вместе», «Доступная помощь», «Дети в больнице».
Собрано
8 700.00 ₽
Цель
2 831 200 ₽
Чтобы помощь не прекращалась
Весь период лечения Ваню будет сопровождать наша патронажная няня.
Собрано
79 978.00 ₽
Цель
361 590 ₽
Няня для Вани: помощь в больнице
Валю ждет курс реабилитации. Поддержим девочку вместе!
Собрано
66 981.37 ₽
Цель
246 035 ₽
Няня для Вали: помощь во время важного этапа
Илья восстанавливается после операции, ему нужна наша помощь.
Собрано
126 595.00 ₽
Цель
413 111 ₽
Няня для Ильи: поддержка во время реабилитации