Матвейка. Белобрысое счастье

Осенью 2018 года к нам в Москву приехал мальчик из Кемеровской области. После лечения он смог найти семью!

Год назад с фотографий из ФБД на нас смотрел белобрысый мальчишка с испуганным взглядом. Осенью 2018 года к нам в Москву приехал мальчик из Кемеровской области. К нам редко приезжают такие маленькие дети: Матвею было только 1,5 года, когда мы с ним познакомились. С самого рождения он находился в Доме ребёнка, и там же у него проявились проблемы со здоровьем в области нейрохирургии. При этом Мотя развивался как нормальный ребёнок с абсолютно сохранным интеллектом: примерно с года он начал передвигаться с поддержкой, в полтора — гулить и болтать что-то на своем детском языке. Он мог самостоятельно увлечься чем-нибудь и спокойно играть с игрушками. При таком развитии его диагноз уже не выглядел таким страшным, и тем важнее было не упустить время и поскорее привезти мальчика на обследование в Москву. В конце октября Матвей приехал в Москву для госпитализации в отделение нейрохирургии в НИИ Педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева. Тут только мы узнали, что этот белобрысый мальчишка с испуганным взглядом, смотревший на нас с фотографий из ФБД, на самом деле очень ласковый, доброжелательный и улыбчивый малыш! В Москве ему провели две операции по его основному диагнозу — гидроцефалии, после которых его головка перестала расти. Моте впервые полноценно проверили зрение, провели комплексное обследование по нейроурологии и ортопедии. Здесь мальчик отпраздновал и свой второй день рождения: впервые это был праздник в кругу любящих его людей. А мы ещё раз поняли, как вовремя успели прийти на помощь: через пару лет эти операции для Матвея были бы уже практически бесполезны, а его крайне слабое зрение и поведение просто списали бы на лёгкую умственную отсталость. Но результат пребывания в Москве не только в операциях. Здесь Мотя стал увереннее вставать на ноги и делать свои первые шажки, держась за пальчик взрослого. Здесь он попробовал сам держать ложку, самостоятельно кушать и даже одеваться! Вместе с няней Мотя прошел реабилитационный курс: занятия в бассейне, массаж, ЛФК, много прогулок и занятия с педагогами и арт-терапевтами. Всё это — любовь няни, поддержка жертвователей, вера всех нас — помогло мальчику пройти этот большой путь! А спустя год Мотя снова приехал в Москву, и мы очень рады видеть его: координаторы, няни, сотрудники и наши подопечные успели соскучиться по этому белобрысому мальчугану. Только теперь его уже ждал особенный человечек с необычным именем — Люция. Она давно уже следила за Матвеем и его судьбой и наконец решилась подписать на мальчика документы! Хотя Люция с семьей живет в Нижневартовске, городе Ханты-Мансийского автономного округа, она сразу прилетела в Кемерово, чтобы начать оформление всех необходимых документов в опеке. У Матвея будет замечательная семья: у него появятся две сестрички и три брата! Люция — приёмная мама с большим опытом: Мотя станет её третьим приемным ребенком. Матвею предстоит обследование на базе клиники GMS, которое было запланировано ещё полгода назад, когда мальчик прошел первый консилиум специалистов. Благодаря программе помощи Spina bifida появился шанс более качественно изменить картину по здоровью Матвея. Наши коллеги из Русфонда помогли собрать нужную для оплаты обследований на базе GMS Clinic сумму, а мы должны были оплатить авиаперелёт и уход няни за мальчиком. Но, к счастью, этот сбор мы приостановили, ведь теперь с ним в клинике будет находиться его Мама! Люция будет ухаживать за Мотей, общаться с врачами, чтобы изучить его особенности по здоровью и выполнять все рекомендации. На повторные обследования и консультации врачей заложено около двух месяцев: этого времени хватит, чтобы понаблюдать за Матвеем и его состоянием, получить новые рекомендации, но главное — чтобы Мотя познакомился с той, кто станет для него самым близким и незаменимым человеком! Матвейка, расти здоровым, счастливым малышом, и пусть тебя окружают семейная любовь, забота и доброта, которые ты так заслуживаешь!
Им нужна помощь
Коля страдает от генетического заболевания, которое лишило его многих простых радостей детской жизни. В том числе, заботы любящих мамы и папы.
Цель
105 600 ₽
Утешить и обнять Колю
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
5 800 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
45 775 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
43 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу