Коле из Сочи всего семь месяцев. Но он не умеет ни сидеть, ни ползать. Все потому, что малыш родился с генетическим заболеванием. Но с каким?
Про Колю
Родители Коли хотели ребёнка и ждали его появления на свет. Вот только радостное событие было омрачено тем, что Коля родился с множественными пороками развития. Абсцессы лёгких, пупочная грыжа, нарушение развития головного мозга, — вот с чем пришлось столкнуться Коле на первых месяцах жизни. С самого рождения мальчик находится в больнице. Первые четыре месяца жизни он боролся с врождённой пневмонией и ее последствиями. Чтобы дышать, целых 30 дней малышу нужна была искусственная вентиляция легких. На даже через месяц Коля не смог дышать сам. Тогда врачи установили ему трахеостому — специальную трубочку для дыхания. Врачи излечили пневмонию и ее последствия. А затем им пришлось снова спасать малышу жизнь: из-за нарушений развития и излишнего напряжения двенадцатиперстной кишки он практически не усваивал пищу, его часто тошнило, он не набирал вес. Врачи взяли Колю на операцию. Это немного помогло. Но пока состояние малыша остается тяжелым. А ведь кроме проблем с дыханием и пищеварением у мальчика деформация ног и другие проблемы со здоровьем. Мама и папа Коли до сих пор переживают то горе, которое обрушилось на семью с рождением тяжело больного первенца. Они пока так и не решились забрать малыша из больницы. Но они помогают врачам, навещают сына.Какая помощь нужна?
Врачи в местной больнице, так долго лечившие Колю, предположили, что все пороки развития, с которыми малыш появился на свет, связаны с генетическим заболеванием. Каким именно, можно будет точно знать только после специального анализа. В том числе, и поэтому Коля в ближайшие дни прилетает в Москву, на госпитализацию. Развернутый генетический анализ поможет врачам поставить верный диагноз и маршрутизировать дальнейшее лечение. Возможно, это, наконец, даст мальчику шанс на жизнь в семье, с родными. В Москве с Колей будет няня фонда «Дорога жизни». Сумма, необходимая для покупки билетов в Москву из Краснодарского края, развернутого генетического анализа и труда няни в течение трёх месяцев составит 489 520 рублей.