Операция «Жить». Этап № 1

Маленькому Матвею 7 лет. Он сирота, живет в детском доме интернате в Республике Хакасия. А точнее лежит. Всю свою маленькую жизнь. История Матвея вызовет много споров и толков. Но наша цель и задача врачей — облегчить его страдания. Все 7 лет мальчик мучается от своего основного диагноза (по фото все понятно). И сейчас его состояние достигло наивысшей точки. Мотя родился уже с проблемами, от него сразу отказались. Да и вердикт местных врачей был вынесен тоже сразу — «не операбелен». Операция бессмыслена потому, что нет мозга. При этом данные за МРТ отсутствуют... Далее две консультации местного нейрохирурга. Одна в 2013 году. Заочная. Вторая в 2017 году. Вердикт тот же. А меж тем голова Матвея продолжает расти. Время идет. Голова ребёнка продолжает расти. Но вердикт врачей не меняется. О том, что мальчик испытывает сильные головные боли — почему-то всё тоже умалчивается. Наш координатор, собрав все документы и выписки мальчика, показывает их в НИИ Педиатрии им. Ю. Вельтищева. Резолюция врачей — оперировать нужно, можно. Мало того, что нужно ставить шунт, нужно ещё откормить (вес совсем малый), а потом сделать операцию по уменьшению черепа. Госпитализация Матвея в Москве назначена на 13 мая. Возможно, кто-то скажет, зачем мучить ребёнка. Но мало кто знает о тех страданиях, которые испытывают нешунтированные дети. Дети, которые уже получили подобное лечение, впервые открыли глаза, кто-то впервые лег на спину. Но главное — прекратились их постоянные физические боли! Чтобы подготовить Матвея к перелёту, мы обратились к доктору к.м.н Завьяловой Анне Никитичне, известному гастроэнтерологу и диетологу. Анна Никитична смогла дать все необходимые рекомендации по питанию ребёнка. Чтобы как-то укрепить организм мальчика, для него необходимо приобрести 24 банки смеси Alfaré^® (Алфаре) — лечебная смесь на основе гидролизата белка молочной сыворотки, обеспечивающая эффективное облегчение симптомов аллергии на белок коровьего молока (АБКМ) у детей с нарушениями функций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) или пищевой непереносимостью неясной этиологии. Детскую смесь Алфаре используют в первой линии лечения аллергии на белок коровьего молока, сопровождающуюся нарушениями работы желудочно-кишечного тракта. Смесь «сдует» живот малыша, он подпитается и чуточку окрепнет. Смесь доставят уже в понедельник-вторник в интернат, где живет Матвей. Сейчас важно выкупить её и оплатить доставку. На это необходимо 29 836 рублей. Это первый этап помощи Моте, который 7 лет ждал помощи от взрослых. [leyka_donors_list id=15874 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]