Пора заменить гастростому
Поделиться
Двухлетний Самир научился переворачиваться и играть игрушками. И для него это большое достижение. 
Затем, спустя некоторое время, благодаря жертвователям фонда Дорога жизни«, которые помогли оплатить новое устройство, врачи смогли провести плановую замену гастростомической трубки.
Что было сделано?
Самир родился недоношенным и с редким генетическим заболеванием. Из-за него малыш выглядел не так, как все обычные дети. Но это даже полбеды. Из-за болезни он был лишен способности глотать. Поэтому сразу через сутки после рождения младенцу установили зонд, с которым он жил первые полгода. Почти все это время мальчик провел в больницах — то у него случались остановки дыхания, то пневмония, то еще какое-то осложнение. Родителей рядом с Самиром не было — они лишены родительских прав. Поэтому после больниц ребенок отправился в Уфимский дом ребенка. Там малышу провели полное обследование и стало понятно, что постоянно кормить Самира через зонд — значит, ухудшить его и без того тяжелую жизнь: «длительное использование зонда может привести к разным осложнениям: пролежням, инфекциям околоносовых пазух, глаза, уха со стороны стояния зонда, забросу содержимого желудка в пищевод, ротовую полость и легкие из-за частично открытого пищеводно-желудочного отверстия, аспирационные пневмонии. Кроме того, жесткий зонд может постоянно травмировать слизистую и даже вызывать эрозивно-язвенные изменения или желудочное кровотечение у пациента». Для того чтобы мальчик мог жить дальше, ему нужно было установить гастростому. Тогда по просьбе от руководства дома ребенка фонд «Дорога жизни» купил Самиру гастростому, которую уже через неделю после приобретения установили башкирские врачи.
Затем, спустя некоторое время, благодаря жертвователям фонда Дорога жизни«, которые помогли оплатить новое устройство, врачи смогли провести плановую замену гастростомической трубки.