Что было сделано?
Первые нарушения здоровья у Моти участковый педиатр заметила уже в два месяца. Мальчика направили на обследование, в ходе которого выяснилось, что у ребенка проблемы с печенью. Затем последовали госпитализации — в шесть месяцев, в девять, в одиннадцать. От некоторых мама Матвея отказывалась, говорила, что будет лечить дома.
Когда Матвею было годик, ребенка направили на консультацию в Москву, в «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова». Но мама Моти, сказала, что у семьи нет денег, чтобы ехать в Москву. Поэтому консультация состоялась только через полгода. Именно тогда мальчику поставили диагноз — хроническое заболевание печени.
В 2019 году мама Моти погибла. Отца у Моти нет. Его старшая сестра осталась жить у бабушки, а младшего брата усыновили. Остался один Матвей. Он попал в Марксовский Дом ребенка в Саратовской области. Позже, когда его состояние ухудшилось, мальчика перевели в Орловский дом ребенка и положили в отделение милосердия.
Там Мотя сразу стал всеобщим любимцем. Улыбчивый и общительный Мотя сам научился играть с конструкторами и мозаиками, начал говорить и понемногу ходить. Из-за своей болезни, а также из-за положения в семье, Мотя отстал от сверстников.
15 ноября 2021 года Матвей был госпитализирован «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» для уточнения диагноза, коррекции и решения вопроса о необходимости трансплантации печени. Вместе с мальчиком в больнице была патронажная няня фонда «Дорога жизни». «Матвей очень хороший мальчик, — говорит она, — он сразу идет на контакт, любит рисовать и играть. Любит, чтобы его хвалили и катали в коляске».
Врачи «НМИЦ здоровья детей» рекомендовали врачам из Саратовской области провести срочную телемедицинскую консультацию со специалистами Центра трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова по вопросу пересадки мальчику донорской печени.
После возвращения в регион Мотя оказался в местной больнице. «Сейчас у Моти билирубин 500, а норма — от 25. Он угрожаем по развитию печеночной энцефалопатии, то есть печеночная кома его ждет в ближайшие месяцы, может быть, чуть раньше», — отметила педиатр фонда Наталья Гортаева. Именно по ее настоянию консультация с Центром трансплантологии была проведена, и 3 февраля 2022 года Матвея ждут в Центре Шумакова на госпитализацию.
Какая помощь нужна?
Уже послезавтра Матвей приедет в Москву. Для того чтобы лечь в больницу, ему нужен сопровождающий. И им будет няня фонда «Дорога жизни».
Два месяца работы няни, трансферы и расходники будут стоить 223 600 рублей.
Жизнь Моти сегодня зависит от этой госпитализации. А от того, будет ли рядом с мальчиком внимательный и заботливый взрослый, зависит его психическое и физическое состояние, его самочувствие и перспективы его выздоровления.
Мы можем помочь Матвею пережить трудные дни в больнице и сделать так, чтобы он не чувствовал себя брошенным и одиноким.
01.02.2022.
Первые нарушения здоровья у Моти участковый педиатр заметила уже в два месяца. Мальчика направили на обследование, в ходе которого выяснилось, что у ребенка проблемы с печенью. Затем последовали госпитализации — в шесть месяцев, в девять, в одиннадцать. От некоторых мама Матвея отказывалась, говорила, что будет лечить дома.
Когда Матвею было годик, ребенка направили на консультацию в Москву, в «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова». Но мама Моти, сказала, что у семьи нет денег, чтобы ехать в Москву. Поэтому консультация состоялась только через полгода. Именно тогда мальчику поставили диагноз — хроническое заболевание печени.
В 2019 году мама Моти погибла. Отца у Моти нет. Его старшая сестра осталась жить у бабушки, а младшего брата усыновили. Остался один Матвей. Он попал в Марксовский Дом ребенка в Саратовской области. Позже, когда его состояние ухудшилось, мальчика перевели в Орловский дом ребенка и положили в отделение милосердия.
Там Мотя сразу стал всеобщим любимцем. Улыбчивый и общительный Мотя сам научился играть с конструкторами и мозаиками, начал говорить и понемногу ходить. Из-за своей болезни, а также из-за положения в семье, Мотя отстал от сверстников.
15 ноября 2021 года Матвей был госпитализирован «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» для уточнения диагноза, коррекции и решения вопроса о необходимости трансплантации печени. Вместе с мальчиком в больнице была патронажная няня фонда «Дорога жизни». «Матвей очень хороший мальчик, — говорит она, — он сразу идет на контакт, любит рисовать и играть. Любит, чтобы его хвалили и катали в коляске».
Врачи «НМИЦ здоровья детей» рекомендовали врачам из Саратовской области провести срочную телемедицинскую консультацию со специалистами Центра трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова по вопросу пересадки мальчику донорской печени.
После возвращения в регион Мотя оказался в местной больнице. «Сейчас у Моти билирубин 500, а норма — от 25. Он угрожаем по развитию печеночной энцефалопатии, то есть печеночная кома его ждет в ближайшие месяцы, может быть, чуть раньше», — отметила педиатр фонда Наталья Гортаева. Именно по ее настоянию консультация с Центром трансплантологии была проведена, и 3 февраля 2022 года Матвея ждут в Центре Шумакова на госпитализацию.
Какая помощь нужна?
Уже послезавтра Матвей приедет в Москву. Для того чтобы лечь в больницу, ему нужен сопровождающий. И им будет няня фонда «Дорога жизни».
Два месяца работы няни, трансферы и расходники будут стоить 223 600 рублей.
Жизнь Моти сегодня зависит от этой госпитализации. А от того, будет ли рядом с мальчиком внимательный и заботливый взрослый, зависит его психическое и физическое состояние, его самочувствие и перспективы его выздоровления.
Мы можем помочь Матвею пережить трудные дни в больнице и сделать так, чтобы он не чувствовал себя брошенным и одиноким.
01.02.2022.
14.10.2026