Про Самира

Мальчик родился недоношенным, и врачи сразу же диагностировали у него редкое генетическое заболевание. Оно не только меняет внешность, но и лишает человека способности глотать. Через сутки после рождения мальчику установили зонд, с которым он жил первые полгода. Почти все это время мальчик провел в больницах — то у него случались остановки дыхания, то пневмония, то еще какое-то осложнение.

Что было сделано?

Родители Самира лишены родительских прав, поэтому мальчик живет в доме ребенка в Уфе. Там малышу провели полное обследование. Врачи пришли к выводу, что для того, чтобы мальчик мог жить дальше, ему необходимо установить гастростому. Дело в том, что «длительное использование зонда может привести к разным осложнениям: пролежням, инфекциям околоносовых пазух, глаза, уха со стороны стояния зонда, забросу содержимого желудка в пищевод, ротовую полость и легкие из-за частично открытого пищеводно-желудочного отверстия, аспирационные пневмонии. Кроме того, жесткий зонд может постоянно травмировать слизистую и даже вызывать эрозивно-язвенные изменения или желудочное кровотечение у пациента». По просьбе от руководства дома ребенка фонд «Дорога жизни» купил Самиру гастростому, которую уже через неделю после приобретения установили башкирские врачи.

Какая помощь нужна?

По правилам В среднем, баллонную гастростому рекомендуют менять каждые 4–6 месяцев, чрескожную эндоскопическую гастростому — через 1,5–2 года. Пришло время заменить гастростомическую трубки и Самиру. Новая гастростома стоит 14 000 рублей. Дом ребенка снова обратился в фонд «Дорога жизни» с просьбой помочь купить новую гастростому для мальчика. Ведь она помогает ему жить, питаться и расти. [leyka_donors_list id=50344 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]