Top.Mail.Ru
Нужна помощь

Матвей из Кемерово — лечение продолжается

Матвей из Кемерово — лечение продолжается

Матвей смог приехать на повторную госпитализацию. Спасибо вам!

В октябре мы ждем повторно нашего Матвейку из Кемерово! Прошлой осенью полуторагодовалый Матвейка из Кемерово впервые приехал в Москву. Мотя сирота. У него нейрохирургическая патология с рождения. Мальчику провели 2 операции в НИИ Педиатрии им. Ю. Вельтищева, после которых его головка перестала расти, впервые полноценно проверили зрение, мальчик прошёл комплексное обследование по нейроурологии и ортопедии. Здесь, в Москве, мальчик отпраздновал и свой день рождения: ему исполнилось 2 года. Мы успели как раз вовремя: через пару лет у Матвея уже была бы «нешунтированная» голова (операция была бы практически бесполезной), крайне слабое зрение и поведение, которое просто списали бы на лёгкую умственную отсталость. Вместо этого наш Матвей начал ходить и развивается ничуть не хуже своих сверстников! Здорово, когда наши дорогие подопечные приезжают к нам повторно. И не только потому, что это улучшает их состояние здоровья, — мы по-настоящему скучаем по ним, когда они вынуждены уезжать обратно в учреждение. Привязываются и скучают няни, наши координаторы, наши дети и, конечно, все те, кто активно помогал им в самый первый приезд в Москву. Матвейка тоже успел всем очень полюбиться. Уже в середине октября Мотя приедет в Москву повторно! Матвея ждет полноценное обследование на базе клиники GMS, которое было запланировано ещё полгода назад, когда мальчик прошел там первый консилиум специалистов. Благодаря действующей программе помощи «Spina Bifida» у Матвея появился шанс ещё более качественно изменить картину по здоровью. Коллеги из Русфонда смогли собрать нужную для оплаты обследований на базе GMS Clinic сумму — и наша задача сейчас обеспечивать авиаперелёт и уход няни за Мотей. На повторные обследования и консультации врачей мы закладываем около двух месяцев: за это время мы сможем понаблюдать за Матвеем и его состоянием, получить новые рекомендации и наметить план медицинской помощи Моте на ближайший год. Мы открываем сбор в размере 184 471 рублей на оплату авиабилетов для Матвея и его сопровождающего в Москву и обратно, а также на оплату труда персональной няни, которая будет с мальчиком всё время, пока он будет в Москве.
Фото пока не добавлены
Что нового?
Фонд «Дорога жизни»
В октябре мы ждем повторно нашего Матвейку из Кемерово!
Прошлой осенью полуторагодовалый Матвейка из Кемерово впервые приехал в Москву. Мотя сирота. У него нейрохирургическая патология с рождения. Мальчику провели 2 операции в НИИ Педиатрии им. Ю. Вельтищева, после которых его головка перестала расти, впервые полноценно проверили зрение, мальчик прошёл комплексное обследование по нейроурологии и ортопедии. Здесь, в Москве, мальчик отпраздновал и свой день рождения: ему исполнилось 2 года. Мы успели как раз вовремя: через пару лет у Матвея уже была бы «нешунтированная» голова (операция была бы практически бесполезной), крайне слабое зрение и поведение, которое просто списали бы на лёгкую умственную отсталость.
Вместо этого наш Матвей начал ходить и развивается ничуть не хуже своих сверстников!
Здорово, когда наши дорогие подопечные приезжают к нам повторно. И не только потому, что это улучшает их состояние здоровья, — мы по-настоящему скучаем по ним, когда они вынуждены уезжать обратно в учреждение. Привязываются и скучают няни, наши координаторы, наши дети и, конечно, все те, кто активно помогал им в самый первый приезд в Москву. Матвейка тоже успел всем очень полюбиться.
Уже в середине октября Мотя приедет в Москву повторно! Матвея ждет полноценное обследование на базе клиники GMS, которое было запланировано ещё полгода назад, когда мальчик прошел там первый консилиум специалистов. Благодаря действующей программе помощи «Spina Bifida» у Матвея появился шанс ещё более качественно изменить картину по здоровью. Коллеги из Русфонда смогли собрать нужную для оплаты обследований на базе GMS Clinic сумму — и наша задача сейчас обеспечивать авиаперелёт и уход няни за Мотей.
На повторные обследования и консультации врачей мы закладываем около двух месяцев: за это время мы сможем понаблюдать за Матвеем и его состоянием, получить новые рекомендации и наметить план медицинской помощи Моте на ближайший год.
Мы открываем сбор в размере 184 471 рублей на оплату авиабилетов для Матвея и его сопровождающего в Москву и обратно, а также на оплату труда персональной няни, которая будет с мальчиком всё время, пока он будет в Москве.
17.10.2026

Вы можете помочь

На сайте
Банковский перевод
Сбербанк
Альфа-банк
ВТБ
Т-банк
Совкомбанк
ИНН и КПП ФОНДА
9705081012 / 770501001
Банк
ПАО СБЕРБАНК, г. Москва
Расчётный счёт
40703810838000008445
Корр. счёт
30101810400000000225
БИК
044525225
ОГРН
1167700073530
Директор
Котельникова Анна Сергеевна действует на основании устава
ИНН и КПП ФОНДА
9705081012 / 770501001
Банк
Банк АО "АЛЬФА-БАНК"
Расчётный счёт
40703810602340000065
Корр. счёт
30101810200000000593
БИК
044525593
ОГРН
1167700073530
Директор
Котельникова Анна Сергеевна действует на основании устава
ИНН и КПП ФОНДА
9705081012 / 770501001
Банк
Филиал «Центральный» Банка ВТБ (ПАО) г. Москва
Расчётный счёт
40701810400810000059
Корр. счёт
30101810145250000411
БИК
044525411
ОГРН
1167700073530
Директор
Котельникова Анна Сергеевна действует на основании устава
ИНН и КПП ФОНДА
9705081012 / 770501001
Банк
Банк АО «Тинькофф Банк»
Расчётный счёт
40703810600000719550
Корр. счёт
30101810145250000974
БИК
044525974
ОГРН
1167700073530
Директор
Котельникова Анна Сергеевна действует на основании устава
ИНН и КПП ФОНДА
9705081012 / 770501001
Банк
Филиал "Корпоративный" ПАО "Совкомбанк" (г. Москва)
Расчётный счёт
40703810812010391463
Корр. счёт
30101810445250000360
БИК
044525360
ОГРН
1167700073530
Директор
Котельникова Анна Сергеевна действует на основании устава
Другие способы помочь
Даже небольшое пожертвование способно на многое
270 рублей — это час работы патронажной няни для ребенка.
Из небольших сумм складывается большая помощь
670 рублей — это час занятия музыкой, рисованием или спортом с ребенком.
Помощь меняет чью-то жизнь
1 725 рублей — это час занятий ребенка с логопедом.
Ваша помощь нужна ежедневно
6 200 рублей — это сутки работы няни в больнице.
Любая помощь — бесценна
850 000 ₽ ежемесячный расход
на программу
  • Оплата труда специалистов, задействованных в программе;
  • Поддержка работы этапов программы (юридическое, информационное, фандрайзинговое сопровождение);
  • Закрытие точечных экстренных запросов учреждений: оплата лечебного питания, медикаментов и пр., на время выстраивания обеспечения за счёт региона.