Алёна в четыре года весила всего шесть килограмм. У нее была тяжелая белково-энергетическая недостаточность, и она умирала от голода. В четыре года Алёна не умела садиться, ходить, говорить и даже жевать, потому что с рождения ела только жидкую или протертую пищу.
Что было сделано
Фонда «Дорога жизни» узнал про Алёну два года назад, во время выезда медицинской бригады в Ростовскую область, в ДДИ, где жила девочка.
Алёна не сирота, у нее есть семья, но семья очень бедная и не очень образованная. Когда зимой 2018 года мама Алёны привезла девочку на обследование в Москву, на ногах у нее были резиновые тапочки. Мама не знала, как выхаживать такую сложную дочку, поэтому и отдала ее в ДДИ.
В Москве Алёну полностью обследовали в ДГКБ № 9 им. Сперанского, сделали операцию, восстановили рацион питания и ребенок начал набирать вес. В пять лет Алёна весила уже 9600 кг.
После курса реабилитации в Междисциплинарном центре реабилитации «Дети», занятий с эрготерапевтом, логопедом, реабилитологом Алёна научилась ходить, начала говорить, стала самостоятельно есть и пить из чашки.
По рекомендациям врачей были проведены генетические исследования, чтобы исключить ряд патологий.
В марте 2020 года Алёну обследовали в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии для того, чтобы выяснить, почему девочка плохо растет. Врачи предположили, что причины этой аномалии связаны с поломкой определенного гена и назначили Алёне гормон роста.
Девочке оставалось только показаться торакальному хирургу, который должен был сказать, можно ли принимать назначенный генетиками препарат. После этого Алёна должна была отправиться домой. Но тут началась эпидемия Covid-19, больницы закрылись на карантин, и консультация у хирурга отложилась больше, чем на три месяца.
Какая помощь нужна
В конце июня Алёна наконец-то попала на прием к торакальному хирургу, который разрешил ей принимать гормон роста. И теперь девочка ждет маму, чтобы отправиться в Азов.
Алёна рада, что мама заберет её, ведь сейчас она поедет домой, а не в ДДИ. Состояния её здоровья стабилизировано, и теперь она — обычный ребенок: ей не нужно спецпиатние, не нужно лечение, ей нужно только принимать назначенный генетиками препарат.
Для того, чтобы купить билеты для Алёны и её мамы, оплатить работу няни, питание, трансферы и анализы, нужно собрать 52 785 рублей.
С помощью жертвователей фонда «Дорога жизни» Алёнка не только смогла пройти обследование и отметить свой шестой день рождения с любимой няней и подругами по дому милосердия, но и многому научиться. Теперь она наконец-то сможет вернуться домой, будем надеяться, что навсегда.
Что было сделано
Фонда «Дорога жизни» узнал про Алёну два года назад, во время выезда медицинской бригады в Ростовскую область, в ДДИ, где жила девочка.
Алёна не сирота, у нее есть семья, но семья очень бедная и не очень образованная. Когда зимой 2018 года мама Алёны привезла девочку на обследование в Москву, на ногах у нее были резиновые тапочки. Мама не знала, как выхаживать такую сложную дочку, поэтому и отдала ее в ДДИ.
В Москве Алёну полностью обследовали в ДГКБ № 9 им. Сперанского, сделали операцию, восстановили рацион питания и ребенок начал набирать вес. В пять лет Алёна весила уже 9600 кг.
После курса реабилитации в Междисциплинарном центре реабилитации «Дети», занятий с эрготерапевтом, логопедом, реабилитологом Алёна научилась ходить, начала говорить, стала самостоятельно есть и пить из чашки.
По рекомендациям врачей были проведены генетические исследования, чтобы исключить ряд патологий.
В марте 2020 года Алёну обследовали в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии для того, чтобы выяснить, почему девочка плохо растет. Врачи предположили, что причины этой аномалии связаны с поломкой определенного гена и назначили Алёне гормон роста.
Девочке оставалось только показаться торакальному хирургу, который должен был сказать, можно ли принимать назначенный генетиками препарат. После этого Алёна должна была отправиться домой. Но тут началась эпидемия Covid-19, больницы закрылись на карантин, и консультация у хирурга отложилась больше, чем на три месяца.
Какая помощь нужна
В конце июня Алёна наконец-то попала на прием к торакальному хирургу, который разрешил ей принимать гормон роста. И теперь девочка ждет маму, чтобы отправиться в Азов.
Алёна рада, что мама заберет её, ведь сейчас она поедет домой, а не в ДДИ. Состояния её здоровья стабилизировано, и теперь она — обычный ребенок: ей не нужно спецпиатние, не нужно лечение, ей нужно только принимать назначенный генетиками препарат.
Для того, чтобы купить билеты для Алёны и её мамы, оплатить работу няни, питание, трансферы и анализы, нужно собрать 52 785 рублей.
С помощью жертвователей фонда «Дорога жизни» Алёнка не только смогла пройти обследование и отметить свой шестой день рождения с любимой няней и подругами по дому милосердия, но и многому научиться. Теперь она наконец-то сможет вернуться домой, будем надеяться, что навсегда.
14.10.2026