Вика Б., Республика Саха

Фото ребенка
Вика, 2020 г.
Вике пять лет. У нее нет родителей: мама бросила ее в роддоме на четвертый день после родов. У нее нет дома: она живет в интернате в якутском городе Нерюнгри. Все, что у Вики есть — это болезнь, шесть операций за последний год и калоприемник. И еще фонд «Дорога жизни», который привез девочку в Москву на лечение.

Что было сделано

Вика одета в розовое платье. Она ходит по комнате, прижимая к себе музыкальную игрушку. «Может слушать музыку бесконечно», — говорит няня. Вика улыбается смущенно и подпевает механической песне. За год жизни в Москве Вика научилась говорить — она занималась с дефектологом и логопедом. Если сначала она не говорила ни слова, то теперь рассказывает, что она умеет делать, показывает на картинках в книжке лису и лошадь. Еще она узнала, кто такой Колобок и как называются цвета. Всему этому в ДДИ Вику не учили, некому было. Педагогическая и психологическая запущенность — обычное дело в таких заведениях. Еще за этот год Вика пережила шесть операций, одна из которых длилась восемь часов. Девочка лежала в ДГКБ им. Г.Н. Сперанского и РДКБ. При генетическом заболевании, с которым родился ребенок, нарушена работа кишечника. В 90% случаев это можно исправить хирургическим путем. Исключение — младенцы, оставшиеся без необходимой помощи. Смертность в этом случае достигает 80%. Вике повезло, она не умерла. Но пока для того, чтобы жить, ей нужна помощь врачей, няни, которая выхаживает малышку после каждой операции, и жертвователей, которые дают девочке-сироте возможность находиться в Москве и лечиться у лучших врачей. Вика, 2019 г.

Какая помощь нужна

В феврале 2020 года Вике предстоит еще одна операция. Врачи в РДКБ надеются, что при удачном исходе удастся восстановить работу кишечника и избавить девочку от калоприемника. В больницу с Викой ляжет и ее няня. Ее работа — не только ухаживать за своей подопечной, но и подбадривать ее, рассказывать сказки и петь колыбельные, утешать и гладить по голове. То есть, делать все то, что обычно делает мама, которой у Вики нет. И если операцию для Вики делают по ОМС, то на анализы, расходные материалы и работу няни нужно собрать 148 165 рублей. Сумма сбора увеличена на сумму стоимости генетического анализа и составляет 178 165 руб. Давайте поможем девочке пережить дни в больнице без одиночества и стресса. Ведь от этого зависит и ее будущее восстановление. [leyka_donors_list id=27498 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]