Лёне — 17 лет. И все 17 лет он живет с грыжей, которую должны были удалить сразу после рождения. Ему нужна наша помощь — приехать на обследование в Москву.
Семнадцатилетний Лёня из Якутии едет в Москву. На обследование. На лечение. Ему предстоит посетить многих врачей. Это особенно важно потому, что для Лёни скоро встанет вопрос о переводе его во взрослое социальное учреждение. Но правильное лечение может спасти его от ПНИ.Про Лёню
Родители Лени уже давно лишены родительских прав. С 2011 года он живет в детском доме-интернате в Нерюнгри. Здесь же он и учится — на дому, потому что на коляске ездить в школу было нельзя. У Лени — врожденная аномалия развития (spina bifida), при которой возникает грыжа спинного мозга и расщепление позвоночника. Обычно операцию по устранению подобного нарушения делают сразу после рождения, а сейчас это возможно даже внутриутробно. Тогда у ребенка не только есть все шансы ходить, но и возможность избежать проблем урологического характера, да и всех остальных, связанных с этим заболеванием. Однако Лёне уже 17 лет, а операции ему никто так и не сделал. И он так и живет с грыжей с самого рождения. Лёня любит учиться. Он занимается по специальной программе, учится читать, писать и решать примеры. Ему нравится рисовать, играть в игры со взрослыми, собирать конструктор. Воспитатели говорят, что Лёня — лидер, он легко принимает роль ведущего, помогает младшим, с охотой участвует в соревнованиях. Несмотря на коляску, Леня любит играть в мяч. Леонид, несмотря на коляску и проблемы с передвижением, сам совершает все гигиенические процедуры, сам одевается, заправляет кровать. И помогает другим детям — тем, что помладше или не справляются сами: «Я люблю с друзьями играть. И если они меня просят помочь, я им помогаю. И они мне тоже помогают», — говорит он. А еще Лёня мечтает стать полицейским, ловить преступников, помогать людям и спасать мир. И найти друзей. «Настоящий друг — он добрый и хороший... и не трусливый друг!», — рассуждает парень.