Чтобы Мотя успел на операцию

Мотя маленький и худенький. Ножки худые. Ручки-палочки. Только живот большой-пребольшой. Как арбуз. Это потому, что Мотя сильно болен.

И ему нужна пересадка печени.

Что было сделано?

Примерно с двухмесячного возраста Мотя все время попадает в больницу. Первый год жизни он обследовался каждые два месяца. Затем стало хуже, и мальчика направили в «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова». Но у мамы Моти — матери-одиночки — не было денег на поездку в Москву, а вдобавок к больному сыну были еще и другие дети. Поэтому госпитализацию пришлось отложить. Через полгода стало очевидно, что у Моти — хроническое заболевание печени. И что он ухудшается. Когда Моте было три, он остался один. Мама умерла. Младшего брата усыновили. Старшую сестру забрала бабушка. Мотя попал сначала в Марксовский Дом ребенка в Саратовской области, а затем, когда состояние стало еще хуже, его перевели в Орловский дом ребенка и положили в отделение милосердия. Живому, веселому и активному мальчику там было скучно без товарищей по играм, но зато ему удалось очаровать весь персонал. 15 ноября 2021 года Матвей был госпитализирован «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», где врачи определили необходимость трансплантации печени. По результатам обследования врачи порекомендовали своим саратовским коллегам провести срочную телемедицинскую консультацию со специалистами Центра по вопросу пересадки мальчику донорской печени. Однако мальчика просто перевезли в местную больницу. И там он продолжал умирать: показатель билирубина в крови в 20 раз превышал норму. Очень встревоженная состоянием мальчика, педиатр фонда Наталья Гортаева добилась проведения консультации, а затем и приезда мальчика в Центр трансплантологии в феврале 2022 года. И Мотя с тех пор остается под опекой няни фонда «Дорога жизни». В марте Моте провели важный анализ — секвенирование генома. Он был необходим, чтобы понять, нет ли у мальчика каких-то генетических отклонений. В мае Мотя побывал на УЗИ и на приеме в Институте детской эндокринологии. Благодаря постоянным контрольным анализам в июле 2022 года врачи заметили ухудшение состояния Моти и госпитализировали его в Центр трансплантологии им. ак. Шумакова. Сейчас Мотя постоянно на капельницах, но ему снова стало получше.

Какая помощь нужна?

Шестилетний Мотя часто кажется грустным. Но это, просто-напросто, так сказывается на мальчике его болезнь. Моте не станет лучше, пока не появится донорская печень. У Матвея нет родителей, а потому, пока Мотя ждёт лечения, с ним рядом всегда остаётся няня фонда «Дорога жизни». Няня играет с Мотей, учит его, помогает ему во всех трудностях, она же сейчас лежит с ним в больнице. На оплату труда няни, трансферы и расходники необходима сумма в 301 000 рублей. Сколько Моте еще придется ждать, неизвестно. Уже долгое время подходящего органа нет. Все, что могут сейчас сделать врачи — не дать Моте умереть. Все, что можем сделать мы с вами — собрать деньги на няню для Моти, чтобы мальчик и его няня всегда были в двух часах езды от Центра трансплантологии. Чтобы, как только это будет нужно, успел на операцию. [leyka_donors_list id=72188 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]
Им нужна помощь
Во время обследования врачи увидели на МРТ спинномозговую грыжу и сразу прооперировали Степана. В больнице и во время реабилитации о мальчике заботится няня.
Собрано
11 000 ₽
Цель
105 500 ₽
Степа перенес операцию
Когда Даша приехала в Москву на обследование, голос у нее тогда был, как у простуженного котенка. Сейчас, почти год спустя, он звучит намного громче и уверенней.
Собрано
2 800 ₽
Цель
211 000 ₽
К Даше возвращается голос
За каждым пожертвованием на такие, казалось бы, обычные административные расходы — жизнь, здоровье и будущее наших подопечных.
Цель
684 612 ₽
Административные расходы март 2024

Тане нужно добраться из Хакасии в Москву, чтобы продолжить лечение.

Собрано
176 418 ₽
Цель
293 500 ₽
Таня: Из Хакасии в Москву