close
+7 (499) 381-79-75 | fond@doroga-zhizni.org

Выезд в Екатеринбургский ДДИ. Ноябрь 2019

В ноябре команда московских специалистов впервые совершила выезд в Екатеринбургский ДДИ. В задачи поездки теперь входил не только осмотр воспитанников интерната и их историй болезни: врачи фонда должны были оценить уровень подготовки медицинского персонала и поделиться своим опытом.

ГУУ Екатеринбургский ДДИ – уникальное в своем регионе учреждение с самым крупным отделением паллиативной помощи и хорошей реабилитационной базой. В учреждении есть свой штат врачей – такое редко встречается в детских домах. Под внимательным руководством директора Натальи Геннадьевны Печеник врачи Ольга Николаевна, Елена Владимировна и штатный врач-психиатр Наталья Сергеевна ежедневно трудятся ради 250 детей.

В распоряжении врачей на постоянной основе хорошее оборудование: кислородный генератор, небулайзеры, электроаспираторы, пульсоксиметры. Учреждение находится в черте города, и это значительно упрощает транспортную доступность: так оказать детям необходимую помощь и выполнить медицинские процедуры гораздо удобнее и быстрее. За помощью в Екатеринбургский ДДИ даже обращаются семьи с детьми, которым нужна реабилитация. Московские коллеги порекомендовали руководству закупить также оборудование для проведения электроэнцефалографии и электрокардиографии. Это снизит расходы на транспортировку детей для обследований, избавит от дискомфорта и стресса детей, которые менее мобильны, либо тяжело переносят смену обстановки. Благодаря такому оборудованию сотрудники смогут проводить данные обследования на месте и обращаться к специалистам за интерпретацией результатов уже дистанционно.

Но даже в учреждении с такими условиями есть свои сложности и возможности для улучшения всей системы. Кадровый состав нуждается в обучении и обмене опытом с коллегами. Врачи фонда отметили и зафиксировали темы, которые для персонала Екатеринбургского ДДИ стоят особенно остро. Это знания в области специализированного питания для детей с белково-энергетической недостаточностью, особенностей и показаний для кормления детей с помощью гастростомической трубки, ухода за гастростомами, профилактика и лечение тяжелых бактериальных инфекций, современные методы антибактериальной терапии и лечения спастических проявлений у детей. Особого внимания требует комплексное ведение детей с диагнозом Spina bifida и особенности этой патологии: в этой области легко допустить ошибку, которая может обернуться негативным опытом и тяжелыми последствиями.

Врачи указали, как важно в учреждении правильно вести истории болезни детей: листы учета, назначений специалистов, листы оценки физического развития и регулярные фотографии помогают гораздо лучше увидеть картину здоровья каждого ребенка. Когда в истории болезни нет пробелов, легче установить или скорректировать диагноз, назначить верное лечение ребенку, которого врач видит впервые. Помимо этого, осмотр у широкого спектра специалистов, регулярные нейровизуализации и процедуры позволят вести ребенка дистанционно, советоваться с московскими специалистами без необходимости приезда на место. И, конечно, прием витаминов, ортопедическая коррекция и реабилитация, в которой нуждаются многие дети, индивидуальные планы занятий значительно улучшают качество жизни.

Двое воспитанников учреждения находились в более серьезном состоянии и нуждались в помощи. У 16-тилетнего Ильи диагностирован хронический воспалительный процесс костей таза – это угрожает его жизни. Врачи фонда настоятельно рекомендовали нейроурологическое обследование в Москве, расширенные консультации нейроортопеда, иммунолога и участие в программе GMS Clinic. Такое же обследование и консилиум специалистов необходим Юле с диагнозом Spina bifida – возможно, ей потребуется хирургическое вмешательство. Если не принять срочные меры, в ближайшие пару лет, по прогнозам врачей, девочку ждет резкое снижение подвижности и общего качества жизни

В постоянном наблюдении невролога, реабилитации и лечении нуждаются еще 13 детей с разными диагнозами. Для 4 детей с другими патологиями врачи прописали свои рекомендации, назначили обследования и анализы для уточнения диагнозов и их остроты. Все рекомендации были переданы директору Наталье Геннадьевне, которая и будет принимать дальнейшие решения.

Результаты этого выезда получат развитие и закрепление и в следующем году: на 2020 год врачи уже составили серьезные планы. Для персонала учреждения они разработают план обучения по наиболее важным вопросам: основы специализированного энтерального питания, паллиативной помощи и комплексного подхода к ведению детей с диагнозом Spina bifida – c позиции врача уролога, нейрохирурга, психиатра. Врачам и медсестрам учреждения рекомендованы специализированные курсы по эрготерапии, которая необходима детям с поражениями периферической и центральной нервной системы.

Поделиться:

Им тоже нужна помощь

Алла Л., Республика Саха

Главное, что требуется Алле, это внимание взрослых. Чтобы Алла и дальше училась говорить, думать, расти, ей необходима забота няни.

 
Собрано 5 300 из 112 332 руб.
Вика Б., Республика Саха

Пятилетняя Вика живет с калоприемником. Чтобы избавиться от него, ей нужна еще одна операция.

 
Собрано 10 484 из 148 165 руб.
Таня С. Не оставить в одиночестве

Девятилетней Тане предстоят две госпитализации и, возможно, сложная операция. Одной проходить этот путь очень страшно. Ей нужна постоянная няня.

 
Собрано 105 750 из 395 856 руб.
Срочный сбор! Леночка из Иркутска. Согреть надеждой

Новая подопечная из далекого Иркутска с уже знакомыми нам диагнозами. Среди диагнозов девочки – гидроцефалия, врожденный порок развития, неврологические проблемы с позвоночником и ногами, дисфункция шунта. Только в первые два месяца жизни ей провели 7 операций. Врачи неизменно ставят страшный вердикт – тяжелая умственная отсталость, и Лене требуется свой, особый подход. Сейчас Лене уже семь … Читать далее «Леночка из Иркутска. Согреть надеждой»

 
Собрано 164 038 из 197 687 руб.

Подпишитесь на наши новости

и будьте в курсе самых важных событий Фонда

Поиск по сайту
close