Любовь, не знающая страха

Вы верите в чудеса? Даже если нет: на наших глазах происходит столько историй, после которых не поверить в их существование практически невозможно! И вот только одна из них.

Вика родилась в августе 2015 года, вместе со своей сестрой-близняшкой. Только девочка родилась с одним из тех диагнозов, которого все боятся: у неё была диагностирована гидроцефалия. Испугалась и Викина мама, и голубоглазая девочка осталась одна в Доме Ребёнка. Один на один с постоянными головными болями.

Но настоящая любовь всё же не знает боли и страха! Однажды сотрудник нашего Фонда, заметив девочку с длинными ресницами, постоянно плакавшую в больничной кроватке, просто не смогла пройти мимо. К организации лечения девочки подключились активисты общественного движения «Ты ему нужен», и спустя короткое время Вика наконец тоже стала нужна. Даже несмотря на многочисленные мучительные и изматывающие операции, Вика боролась. Потому что была любима. В общей сложности девочке пришлось пережить около 10 операций, а после она уехала туда, где очень ждут чуда! Потому что каждый ребенок-сирота ждёт своих самых лучших и столь нужных ему родителей!

И Вика этого чуда дождалась.

Валерий и Елена Харламовы из Москвы тоже мечтали о таком чуде! Когда супруги закончили Школу приёмных родителей, встал вопрос о поиске долгожданного ребёночка в их небольшую семью. Они узнали о Вике и её непростой истории и полюбили её с её длинными ресницами. Как и когда-то наш волонтер, они просто не прошли мимо. Не смогли пройти.

Вот что вспоминает Елена: «Узнав историю нашей девочки ещё до знакомства с ней, мы, конечно, ужаснулись тому, сколько пришлось перенести этому маленькому стойкому человечку. Не могу сказать, что мы долго думали — забирать её или нет. Просто понимали, что мы можем дать ей шанс на нормальную жизнь, отогреть, полюбить, а после уже пришло чёткое понимание, что Вика — наша. Конечно, возникает много вопросов, и изначально они тоже были: как помочь Викуле, как, где, с каким врачом её реабилитировать, ведь у девочки хорошие прогнозы! Безусловно, главную роль в жизни Вики сыграл нейрохирург, оперировавший её, — Радион Ганович Фу».

Руководитель нашего Фонда Анна Кобяшова и сама стала свидетельницей этого чудесного поворота в Викиной судьбе: «Я ездила вместе с ребятами в Дом Ребёнка, забирать Вику домой. Я видела эти бесконечные красочные коридоры, уставленные игрушками детские комнаты (всё-таки Москва), смотрела в глаза вполне себе неплохим воспитателям, говорила с преданным своему делу директором… Всё хорошо, даже порой очень, вот только… Настоящее Чудо я увидела уже после, вечером, когда дома, теперь уже у Вики дома, – я не буду скрывать, я плакала, сидя напротив – сидела в комнате, где горел ночник, а Вика была на руках у мамы, которую тихо обнимал за плечи папа. Викин папа. Вообще она папина доча, это точно, потому что редко где ещё я видела такую заботу взрослого совершенно несентиментального мужчины.»

 

Конечно, важны не только правильная диагностика и лечение, но и процесс реабилитации после операций, и приёмные родители Вики, к счастью, хорошо это понимают: «Этот важный вопрос мы решаем благодаря помощи и поддержке Фонда «Дорога жизни»: сотрудники Фонда, которые помогают приемным семьям, полностью взяли на себя все врачебные вопросы, и в итоге у нас сейчас замечательный невролог — педиатр, составивший программу восстановления Вики. Кроме него большую и, надо заметить, очень быструю помощь в консультации, обследовании мы получаем от 9 ДГКБ им. Сперанского, в частности, от заведующего детского приемного отделения Ивана Сергеевича Горячева. Мы постоянно на связи с нашими докторами и безмерно благодарны всем, кто нас поддерживает, даёт надежду, кто помог в самом начале нашего пути собрать для Вики необходимое «приданое»!

«Каждый ребенок заслуживает счастья, – заключает Елена. – Не нужно бояться усыновлять таких детей, ведь они не виноваты, что родились такими, какие они есть, и что когда-то их здоровьем никто не занимался. Важно только давать им шанс на новую жизнь! Сейчас от мысли, что Вика могла бы попасть в ДДИ становится страшно, — потому что она абсолютно сохранна, просто ей нужно в этом помочь!»

 

«Лучше, скажу я вам, и чудеснее момента в жизни этой крошечной девочки не было за всё это время, за все её год и два месяца жизни, поверьте, – добавляет Анна Кобяшова, – а теперь будет. Всегда.

Я верю, что любовь этих двух самоотверженных ребят, Валеры и Лены, будет и дальше творить в жизни Вики чудо за чудом! И впереди у этой девочки все самое лучшее, потому что теперь она любимая Дочка.»

 

Конечно, впереди у этих обычных, как и мы с вами, людей много дел и немало сложностей, которые им предстоит преодолеть. Но ведь любовь не знает страха. Правда?

 


 












































Им тоже нужна помощь
Спецпитание для детей Кольчугино

Вместе организовываем специальную помощь воспитанникам Кольчугинского ДДИ с критически низкой массой тела!

 
Собрано 24 334 из 209 767 руб.
Выезд в Камышин в марте 2019

Вот уже в четвёртый раз наши хирурги едут в Петроввальский ДДИ для проведения операций по установке гастростом.

 
Собрано 27 690 из 146 661 руб.
Важные операции для Леры и Евы из Брянской области

Во время январского выезда в Дубровский детский дом-интернат для детей-инвалидов наши врачи выяснили, что более чем половине из осмотренных детей с проблемами по ортопедии, необходимы операции.

 
Собрано 24 335 из 83 200 руб.
Занятия с педагогом-дефектологом для подопечных Фонда. Февраль 2019

Обычно наши дети – ментально сохранны: они всё понимают, но именно за недостатком знаний, умений, им сложно постигать новую, вне-интернатовскую жизнь. Иногда они не знают даже простых вещей: цветов, времён года, не знают, как устроен алфавит, мир цифр.

 
Собрано 1 700 из 28 000 руб.