Коляска для Стаса
Поделиться
Такая коляска у Стаса сейчас
Стас родился обычным ребенком. Почти год он жил в семье, у него была мама. А потом мама заметила, что малыш развивается медленнее, чем другие дети. После хождения по врачам и постановки диагноза «детский-церебральный паралич», мама поняла, что не справляется с таким трудным сыном. Так Стас стал жить в ДДИ.
Что было сделано
Врачи фонда «Дорога жизни» нашли Стаса в Азовском интернате в 2018 году. Руки и ноги мальчика были скрючены. Он страдал от боли. При этом, голова Стаса была ясной — он понимал, что происходит вокруг и разговаривал с врачами. Дмитрий Юрьевич Зиненко, доктор медицинских наук и заведующий отделением нейрохирургии в НИКИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева, предложил привезти Стаса в Москву и провести операцию, которая снимет спастику рук и ног и улучшит положение мальчика.
В конце 2018 года в НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева Стасу установили баклофеновую помпу. Мышцы на руках и ногах стали мягкими, Стас почувствовал себя лучше. Он оставался в Москве, проходил реабилитацию и ждал, когда же за ним приедет мама. Ведь до этого она писала сыну и обещала забрать его в свою новую семью.
В Елизаветинском хосписе, где Стас живет между реабилитациями с няней, с мальчиком начал заниматься педагог. Стас стал считать и решать примеры. Его умственная отсталость оказалась всего-навсего педагогической и психологической запущенностью.
Через некоторое время здоровье мальчика опять стало ухудшаться: он стал меньше двигаться и говорить. На консилиуме в клинике GMS было принято решение подобрать Стасу коляску активного типа на электрическом приводе, сделать специальные ортезы на руки и ноги и приспособления, чтобы он мог сам себя обслуживать, а также дано направление в реабилитационный центр Апрель. Именно там специалисты отметили, что, возможно, Стас выглядит не как больной с ДЦП: похоже, у него тяжелое генетическое заболевание, из-за которого мышцы не работают так, как нужно. Врачи же посоветовали сдать анализы на генетические заболевания.
Какая помощь нужна
Анализы на СМА и миодистрофию Дюшена не подтвердили у Стаса наличие этих заболеваний, но еще есть ряд исследований на другие генетические отклонения, которые нужно сделать подопечному фонда. Когда будут готовы результаты анализов, врачи пропишут необходимую реабилитацию и лечение.
Сейчас Стас с нетерпением ждет, когда же у него будет своя чудесная коляска на электроприводе, и он сможет нажимать на джойстик и управлять ей. Тогда он станет более самостоятельным. Сейчас это его самая большая мечта. Ведь, скорее всего, Стас уже понял, что вернуться в семью у него не получится. Мама его не заберет. Она стала меньше общаться и писать, и мальчик пережил настоящую депрессию. Сотрудники фонда «Дорога жизни» стараются возобновить отношения Стаса с мамой, потому что ему это очень нужно для того, чтобы бороться с болезнью.
Кроме того у Стаса серьезные деформации спины, ему необходим специальный корсет для поддержания спины.
Со Стасом все время находится его няня — она не только кормит и одевает его, но и поддерживает, когда Стас совсем унывает. Но чтобы исполнить мечту мальчика и дать Стасу возможность двигаться самостоятельно, а также понять, от какого именно заболевания страдает мальчик, нужно собрать 393 000 рублей.
26.02.2020 г.
[leyka_donors_list id=28061 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]