Сотрудничество с БФ «Детский паллиатив» и Центром лечебной педагогики

Наш фонд продолжает вступать в сотрудничество с другими благотворительными и инициативными организациями, вместе с которыми мы можем быстрее достигать общих целей!

Наш фонд продолжает вступать в сотрудничество с другими благотворительными и инициативными организациями, вместе с которыми мы можем быстрее достигать общих целей! Ранее мы уже писали о встрече руководителя фонда «Дорога жизни» Анны Котельниковой с представителями компании Nestlé Health Science, в результате которой было принято решение о совместном сотрудничестве. Но на этом мы не останавливаемся и продолжаем искать возможности для помощи детям-сиротам на более глобальном уровне. БФ «Детский паллиатив» В самом конце августа руководитель фонда Анна Котельникова встретилась с руководителем БФ «Детский Паллиатив», чтобы обсудить возможности совместной организации медицинской помощи детям-сиротам, в особенности паллиативным. Каждый раз, ещё с тех пор, как наша бригада докторов только начала выезжать в ДДИ, медики сталкиваются прежде всего с отсутствием правильной помощи детям в отделениях «Милосердия». Таким детям требуется особый уход и обязательное соблюдение всех рекомендаций врачей. Более того, проблема состоит прежде всего в том, что порой персонал не знает градации, по которой ребёнок может считаться «паллиативным». Стало ясно, что оказывать такую помощь необходимо грамотно и хорошо, но мы задались вопросом: как же лучше и эффективнее всего её организовать? В Москве детям с неизлечимыми заболеваниями помогает «Дом с маяком». Именно этот детский хоспис совместно с фондом «Вера» собрал статистику по количеству нуждающихся детей, обратив тем самым внимание государства на то, насколько остро стоит вопрос оказания помощи тяжелобольным детям. Но как же дети-сироты? Нам было важно понять, есть ли такая статистика в целом у профильных фондов. Связавшись с Лидой Мониавой, заместителем директора «Дома с маяком», мы предложили ей выйти на диалог. Лида не только согласилась, но и помогла нам с нужными контактами. Так и состоялась наша встреча с руководителем БФ «Детский паллиатив» Кариной Вартановой. Эксперты этого фонда участвуют в разработке стратегий и концепций, подготовке нормативов и стандартов, готовят образовательные программы и непосредственно обучают паллиативных специалистов. Фонд издаёт учебники и пособия для профессионалов и родителей. Кроме того, эксперты разрабатывают и внедряют методические пособия для обучения врачей схемам обезболивания и ведения болевого синдрома у детей. Комплексный подход к помощи учреждению и внедрению необходимых изменений в его работе — самый верный путь. Вместе с нашими коллегами, разработавшими модель оказания паллиативной помощи детям-сиротам, сделать это становится гораздо реальнее. Фонду «Детский паллиатив» удалось начать свою работу в московских ДДИ, но в регионах необходимо заново выстраивать свою сложную, особую систему помощи, которой пока нет. Мы решили объединиться в этом вопросе и стать партнёрами. И начать с Тверской области уже в новом году. РБОО «Центр лечебной педагогики» Пятого сентября состоялась, пожалуй, одна из самых значимых встреч для нашего фонда — встреча его руководителя с Анной Львовной Битовой. Анна Львовна — директор РБОО (Региональная благотворительная общественная организация) «Центр лечебной педагогики», ведущий логопед, член Совета при Правительстве РФ по вопросам попечительства в социальной сфере, а также многих других советов и рабочих групп, созданных в интересах лиц с инвалидностью. С 1980 года она работает в области реабилитации и образования детей с нарушениями психического развития. Центр лечебной педагогики открылся в 1989 году — с самого начала она руководила здесь группой интенсивной комплексной помощи детям с органическими поражениями центральной нервной системы и тяжелыми нарушениями речи, участвовала в работе консультативно-диагностического отделения Центра. Анна Львовна — автор и соавтор ряда программ, направленных на создание эффективной системы реабилитации и абилитации, обучения и интеграции детей с нарушениями развития, а также повышение квалификации специалистов, работающих в этой сфере. Центр лечебной педагогики под её руководством ведёт большую общественную работу в области поддержки деятельности некоммерческих организаций и реализации прав детей-инвалидов в России. Специалисты Центра также организуют семинары и стажировки для коллег из России и ближнего зарубежья, консультируют по организационно-административным и методическим вопросам заинтересованных лидеров инициативных групп и других организаций. Анна Котельникова отметила, что дети, заболевания которых начинают формироваться ещё в роддоме, страдают более других. Это разного рода задержки и отставания, поведенческие сложности. Именно эти малыши — прямые кандидаты к переводу в ДДИ, у которых нет будущего в рамках системы. Анна Львовна предложила объединить усилия в вопросе качественного оказания медицинской помощи детям-сиротам и не только продолжить реализацию программы «Выездные медицинские консультации для региональных детей сирот» нашего фонда, выработав совместный алгоритм действий внутри двух организаций, но и систематизировать эту тему. Руководитель Центра лечебной педагогики указала на важность и актуальность предпринимаемых попыток повлиять на изменения, связанные с оказанием медсопровождения детей-сирот в регионах. Но основная задача — это закрепить выработанный алгоритм на административном уровне, чтобы руководители сиротских учреждений и ведомственные над ними организации понимали, что нынешнее устройство системы медицинской и реабилитационной помощи сиротам нуждается в кардинальных переменах. Так замечательно, что постепенно мы растём и ищем различные пути развития медицинской помощи детям-сиротам! Нам крайне важно, чтобы вопрос этот не замалчивался, а его значимость становилась всё острее и острее. 08.09.2018
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
12 800 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
20 867 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
106 611 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
72 105 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд