Реабилитация для Милаши

Нашей недавней подопечной Милане из Свердловской области необходимо пройти реабилитационную программу.

В конце марта к нам из Свердловской области приехала Милана, девочка, которой пришлось пережить в своей жизни сразу несколько предательств. Когда ей был всего год, она потеряла маму, а позже и папу. Родственники принять девочку не захотели, а спустя какое-то время Милана пережила отказ уже приёмной семьи: девочку вернули в систему с фразой «не хотим жить с недееспособным инвалидом». Так к нам попала замечательная, обаятельная и улыбчивая Милаша, и врачам предстояло разобраться, так ли всё плохо со здоровьем Миланы. В середине апреля для малышки состоялось большое обследование на базе стационара, консультации невролога-эпилептолога и специалистов Междисциплинарного центра реабилитации для детей. К сожалению, шансов на то, что Милана сможет ходить, очень мало. У девочки глубокий вывих бедра: для исправления потребуется операция. Существенных результатов она дать не сможет, но со временем Милана не будет чувствовать боли при движении и скорее всего сможет стоять, но не ходить. Однако Милашино состояние сейчас требует не столько хирургического или медикаментозного вмешательства, сколько выполнения полноценной грамотной реабилитационной программы. Преждевременные роды, тяжёлое состояние ребёнка после них, определённая степень умственной отсталости, к сожалению, не могли не повлиять на развитие и поведение девочки. Первые годы жизни наша подопечная росла и развивалась с ярко выраженной задержкой — и сейчас это сильно сказывается на разных уровнях. Например, хотя у Миланы ясное сознание, она реагирует на просьбы и обращает внимание на предлагаемые предметы, она реагирует на собственное имя, а обращённую речь воспринимает лишь в несложной ситуации. Девочке предстоит ещё многому научиться, нагнать все те навыки, что были упущены годы назад. Сейчас, в свои шесть лет, Милаше будет непросто научиться правильно ползать (чередуя ручки и ножки, а не «прыгая» и не подтягивая их), связывать отдельные знакомые слова в целые предложения, удерживать внимание, обрести навыки самообслуживания в самых простых ситуациях, для которых пока ей нужна помощь взрослого. Для успешного развития девочке в первую очередь потребуется ежедневная любовь и поддержка её няни, вместе с которой она уже сейчас смогла научиться новым вещам (например, самостоятельно есть ложкой!). Но чтобы все попытки не были хаотичными, важно следовать целой программе реабилитации, в которую входят три важнейших специалиста — логопед-дефектолог, нейропсихолог и эрготерапевт. Ближайшие два месяца Милана будет проходить реабилитацию в специализированном центре. Это серьёзный восьминедельный курс платной реабилитации и, по словам специалистов, возможность увидеть, какова должна быть тактика обучения девочки. При всех условиях состояния здоровья, Милана — способный ребёнок и хорошо поддаётся обучению. При этом все доктора подчеркнули, что только при наличии индивидуального ухода в семье Милаша может научиться самостоятельно себя обслуживать и обучаться в школе 8-го типа. Мы очень надеемся, что рано или поздно Милану найдут люди, способные искренне полюбить девочку и обеспечить её необходимой поддержкой. А пока реабилитационная программа — единственный шанс Милаши научиться самообслуживанию, активной коммуникации, социализироваться, словом, обрести первостепенные для каждого ребёнка навыки. Без них даже в детском учреждении невозможна активная, полноценная жизнь. А для нас это время — надежда, что по окончании реабилитации Милана не вернётся назад в ДДИ, а обретёт настоящую любящую семью! Мы открываем сбор в размере 79 200 рублей для оплаты индивидуальных занятий Миланы со специалистами в течение ближайших двух месяцев. [leyka_donors_list id=16613 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
29 749 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
21 367 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
123 255 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
61 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу