Спустя годы проведенные в ДДИ к ортопедической проблеме прибавилось отставание в развитии (Семён не говорит), кроме того, находясь в самой сложной группе учреждения, мальчик получает определенные препараты, которые влияют на его развитие, а значит дают заторможенность движений, отсутствие эмоций и стеклянный взгляд.
Но были в жизни мальчика и 2 года проживания в социальном отделении больницы, и, по словам воспитателей, это был живой и домашний, веселый, любопытный ребенок. Сёмка все понимал, пытался говорить, передвигался довольно бодро при помощи рук, даже спускался сам по лестнице. Отставание в развитие было, но не критичное.
Но счастье пришло к Сёме, ветер перемен случился и для него. После долгих переговоров и диалога между учреждением удалось согласовать дату выезда мальчика в Москву на обследование и лечение. Сёму посмотрят не только ортопеды, но и неврологи, логопеды и дефектологи. То, что Сёма так долго ждал — своего шанса на здоровье — наконец настало.
Путь к новой жизни
Поделиться
Сёма
История маленького Сёмы из Приморского ДДИ кажется практически невозможной. Своего шанса на лечение мальчик ждал более 7 лет. Семёну 9 лет. Он очень улыбчивый и смышлёный мальчишка, попавший по ошибке комиссии сразу после Дома Малютки в ДДИ для умственно отсталых детей. И не просто в общую группу, а в группу «Милосердие». Там живут самые тяжелые, лежачие детки.
У мальчика есть ортопедическая проблема — решаемая, если ребенком заниматься. Местные врачи разводят руками: их компетенции уже недостаточно. А перелёт из Владивостока практически неподъемный в размерах регионального бюджета. Да и зачем тратить деньги, если всё уже сказано. В каком виде мальчик родился, в таком и живёт все свои девять лет.
Спустя годы проведенные в ДДИ к ортопедической проблеме прибавилось отставание в развитии (Семён не говорит), кроме того, находясь в самой сложной группе учреждения, мальчик получает определенные препараты, которые влияют на его развитие, а значит дают заторможенность движений, отсутствие эмоций и стеклянный взгляд.
Но были в жизни мальчика и 2 года проживания в социальном отделении больницы, и, по словам воспитателей, это был живой и домашний, веселый, любопытный ребенок. Сёмка все понимал, пытался говорить, передвигался довольно бодро при помощи рук, даже спускался сам по лестнице. Отставание в развитие было, но не критичное.
Но счастье пришло к Сёме, ветер перемен случился и для него. После долгих переговоров и диалога между учреждением удалось согласовать дату выезда мальчика в Москву на обследование и лечение. Сёму посмотрят не только ортопеды, но и неврологи, логопеды и дефектологи. То, что Сёма так долго ждал — своего шанса на здоровье — наконец настало.
Спустя годы проведенные в ДДИ к ортопедической проблеме прибавилось отставание в развитии (Семён не говорит), кроме того, находясь в самой сложной группе учреждения, мальчик получает определенные препараты, которые влияют на его развитие, а значит дают заторможенность движений, отсутствие эмоций и стеклянный взгляд.
Но были в жизни мальчика и 2 года проживания в социальном отделении больницы, и, по словам воспитателей, это был живой и домашний, веселый, любопытный ребенок. Сёмка все понимал, пытался говорить, передвигался довольно бодро при помощи рук, даже спускался сам по лестнице. Отставание в развитие было, но не критичное.
Но счастье пришло к Сёме, ветер перемен случился и для него. После долгих переговоров и диалога между учреждением удалось согласовать дату выезда мальчика в Москву на обследование и лечение. Сёму посмотрят не только ортопеды, но и неврологи, логопеды и дефектологи. То, что Сёма так долго ждал — своего шанса на здоровье — наконец настало.
Какова будет жизнь Семёна после лечения с учётом потерянных лет, пока сказать сложно. Но это не повод опускать руки. Ведь всё ещё может кардинально измениться, главное —не остаться равнодушным. Ведь именно оно, равнодушие, стало основной причиной затяжного решения передать мальчика на лечение ещё много лет назад.
Госпитализация Сёмы назначена на 4 сентября. В Москве мальчик будет находиться с круглосуточной няней, которая будет не только помогать ему узнавать этот мир заново, но и подарит веру в себя, в свои детские силы, ведь Сёма так долго ждал своего часа!
Семёну было отказано в покупке льготных билетов, мотивируя его тем, что обследования и реабилитация — это не высокотехнологичная помощь, на которую можно тратить региональный бюджет. Поэтому было принято решение выкупить билеты самостоятельно. Ведь цена этого перелета — новая жизнь для маленького Сёмы, который всё ещё может стать на ноги, быть любимым и обрести родной дом.
Мы открываем срочный сбор в 110 000 на авиаперелёт и уход круглосуточной няни для Семена.
Давайте поможем Сёмке поверить в чудо!