Поставить Коле верный диагноз

Коле из Сочи всего семь месяцев. Но он не умеет ни сидеть, ни ползать. Все потому, что малыш родился с генетическим заболеванием. Но с каким?

Про Колю

Родители Коли хотели ребёнка и ждали его появления на свет. Вот только радостное событие было омрачено тем, что Коля родился с множественными пороками развития. Абсцессы лёгких, пупочная грыжа, нарушение развития головного мозга, — вот с чем пришлось столкнуться Коле на первых месяцах жизни. С самого рождения мальчик находится в больнице. Первые четыре месяца жизни он боролся с врождённой пневмонией и ее последствиями. Чтобы дышать, целых 30 дней малышу нужна была искусственная вентиляция легких. На даже через месяц Коля не смог дышать сам. Тогда врачи установили ему трахеостому — специальную трубочку для дыхания. Врачи излечили пневмонию и ее последствия. А затем им пришлось снова спасать малышу жизнь: из-за нарушений развития и излишнего напряжения двенадцатиперстной кишки он практически не усваивал пищу, его часто тошнило, он не набирал вес. Врачи взяли Колю на операцию. Это немного помогло. Но пока состояние малыша остается тяжелым. А ведь кроме проблем с дыханием и пищеварением у мальчика деформация ног и другие проблемы со здоровьем. Мама и папа Коли до сих пор переживают то горе, которое обрушилось на семью с рождением тяжело больного первенца. Они пока так и не решились забрать малыша из больницы. Но они помогают врачам, навещают сына.

Какая помощь нужна?

Врачи в местной больнице, так долго лечившие Колю, предположили, что все пороки развития, с которыми малыш появился на свет, связаны с генетическим заболеванием. Каким именно, можно будет точно знать только после специального анализа. В том числе, и поэтому Коля в ближайшие дни прилетает в Москву, на госпитализацию. Развернутый генетический анализ поможет врачам поставить верный диагноз и маршрутизировать дальнейшее лечение. Возможно, это, наконец, даст мальчику шанс на жизнь в семье, с родными. В Москве с Колей будет няня фонда «Дорога жизни». Сумма, необходимая для покупки билетов в Москву из Краснодарского края, развернутого генетического анализа и труда няни в течение трёх месяцев составит 489 520 рублей. Няня окажет профессиональную помощь малышу, ту помощь, которая пока слишком сложна для непривычной к подобным трудностям матери. Для Коли няня не только станет медицинской сиделкой, которая неусыпно будет следить за его здоровьем, но и заботливым, и внимательным ухаживающим взрослым. [video width="480″ height="848″ mp4="https://doroga-zhizni.org/wp-content/uploads/2022/07/whatsapp-video-2022-07-29-at-11.42.28.mp4"][/video] 29.07.2022. [leyka_donors_list id=70867 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]
Им нужна помощь
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
5 600 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
45 775 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
43 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу
Во время обследования врачи увидели на МРТ спинномозговую грыжу и сразу прооперировали Степана. В больнице и во время реабилитации о мальчике заботится няня.
Собрано
65 980 ₽
Цель
105 500 ₽
Степа перенес операцию