close
+7 (499) 381-79-75 | fond@doroga-zhizni.org

Письмо мамы

Маленький Даня из Подмосковья очень нуждается в лечении.

За него долго и упорно борется его мама Татьяна.

 

«Я Татьяна Пликина. 13 марта 2015 стала мамой! У меня родился сынок Пликин Даниил Иванович, родился крупненьким, таким хорошеньким и долгожданным! Счастью моему не было предела! Перед тем как выписаться из роддома у нас взяли скрининг анализ. Тогда мы еще не знали, что нас ждёт! На восьмые сутки мне позвонили и сказали, что нужно пересдать скрининг. Я была напугана, что с сыном что-то не так. В этот день взяли повторно скрининг, и уже вечером началась наша неспокойная жизнь. Даню начало тошнить. На следующее утро нам позвонил педиатр и сказал, что надо лечь в детскую больницу на обследование.

Оказалось, что по скринингу у нас Адреногенитальный синдром (Врожденная дисфункция коры надпочечников соль теряющая форма)

С сыном нас госпитализировали в Серпуховскую Детскую Больницу: обследовали и назначили гормональную терапию. Уже через неделю (в тот момент нам уже был 1 месяц) в 4 часа ночи у Дани начался холодный пот. Спустя какое-то время его начало колотить в прямом смысле. Я была в ужасе, никогда не видела такого и не понимала, что происходит с моим малышом, с моим крохой! Не знала, как помочь самому дорогому человеку в моей жизни. Нас срочно перевезли в реанимацию. С этого момента началась наша больничная жизнь…

Нас привезли из  реанимации в детскую,  потом мы были на ИВЛ, маленький организм не справлялся. В конце концов,  я поняла, что так не может продолжаться, взяла сына и поехала в Морозовскую больницу.

Там нас обследовали и эндокринологи и неврологи! Генетически подтвердился диагноз Адреногенитальный синдром, нам подправили терапию, после хотели выписать, но мы настояли на переводе в неврологию. Я боролась до последнего! Через месяц нас выписали. Но судороги не закончились, дома находиться было сложно и страшно. Нас положили теперь уже в Тушинскую больницу, опять поменяли терапию, назначили новый препарат. Сперва был эффект, уменьшились судороги, но все равно они не прошли. Потом мы поехали на платные в Институт Детской Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки.

Мы начинаем сдавать бесконечные анализы! Нас кладут в Люберецкую больницу, где выносят приговор — ребенок будет «Овощем»
В детской поликлинике нам поставили  диагноз «паллиативный ребёнок! Но я же мама, я не могу опустить руки и сидеть смотреть на мучение ребенка!

Нам помогли сотрудники фонда «Дорога Жизни». Сначала мы были госпитализированы в 9 ДГКБ им. Сперанского. Врачи сделали все, что было в их силах. Наше состояние начало улучшаться. Дали рекомендации  пройти консультацию в НПЦ Солнцево. Все обследование и госпитализация в Солнцево — платная. Фонд оплатил первую нашу госпитализацию.

Я безмерно благодарна людям и Фонду за помощь и поддержку, за веру в моего ребёнка!

После Солнцево у Дани пошли изменения в лучшую сторону! Он стал более активным, пытается поднимать головку, старается перевернуться со спины на животик, Сынок стал разговорчивый, любимые слова «Ага и Агу» четко их говорит! Еще Данечка начал смеяться, я так давно этого не видела! Распознает вкусы! Присматривается, реагирует на мультики в телевизор и на книжки! И еще у нас начали резаться зубы в наши 1 год и 9 месяцев!

Нам полностью поменяли медицинские препараты, назначили генетический анализ, чтоб разобраться с эпилепсией. Мой сын развивается, растёт. Таким я его видела в 5 месяцев последний раз. Мы будем стараться ЖИТЬ и РАДОВАТЬСЯ жизни!».

Это простое и незамысловатое письмо написала нам мама ребенка, который очень хочет жить, как все обычные дети.
Даня один и очень долгожданный ребенок у Тани.

Следующий этап лечения для Дани — плановая госпитализация в Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого намечена на 20 февраля.

Это маленький человек, который за свою совсем недолгую жизнь уже прошёл такой путь! Большая часть жизни Дани и Тани прошла в больницах.

Сейчас необходимо пройти второй этап госпитализации, для того, что бы Даня ещё на шаг приблизился к нормальной жизни, детской жизни!

Сумма сбора 89 410 рублей.

Поделиться:

Им тоже нужна помощь

Срочный сбор! Леночка из Иркутска. Согреть надеждой

Новая подопечная из далекого Иркутска с уже знакомыми нам диагнозами. Среди диагнозов девочки – гидроцефалия, врожденный порок развития, неврологические проблемы с позвоночником и ногами, дисфункция шунта. Только в первые два месяца жизни ей провели 7 операций. Врачи неизменно ставят страшный вердикт – тяжелая умственная отсталость, и Лене требуется свой, особый подход. Сейчас Лене уже семь … Читать далее «Леночка из Иркутска. Согреть надеждой»

 
Собрано 153 538 из 197 687 руб.
Поможем Марку увидеть мир!

14/02/2020 Пока Марк продолжает оставаться в Москве. Мы вынуждены продлить сбор до конца февраля и увеличить сумму сбора. Общая сумма сбора составляет 212 919 руб. 12/12/2019 Марк продолжает находится в Москве. Сумма сбора увеличена в связи с дополнительными обследованиями и долгим нахождением ребенка в Москве с няней. Сумма сбора составляет 168 919 руб.  В конце … Читать далее «Поможем Марку увидеть мир!»

 
Собрано 172 119 из 212 919 руб.
Административные расходы фонда. Февраль 2020

В феврале административные расходы фонда составят 782 751 рубль. Без оплаты этих расходов Фонд просто не сможет существовать и продолжать свою деятельность.

 
Собрано 13 900 из 782 751 руб.
Выезд в Нижнюю Туру. Февраль, 2020

В Нижнетуринском ДДИ живут дети в тяжелыми сочетанными патологиями и пороками развития. Они очень ждут приезда врачей из Москвы.

 
Собрано 42 600 из 219 400 руб.

Подпишитесь на наши новости

и будьте в курсе самых важных событий Фонда

Поиск по сайту
close