close
+7 (499) 381-79-75 | fond@doroga-zhizni.org

Операция «Жить». Этап №1

Маленькому Матвею 7 лет. Он сирота, живет в детском доме интернате в Республике
Хакасия. А точнее лежит. Всю свою маленькую жизнь.

История Матвея вызовет много споров и толков. Но наша цель и задача врачей –
облегчить его страдания. Все 7 лет мальчик мучается от своего основного диагноза (по
фото все понятно). И сейчас его состояние достигло наивысшей точки.

Мотя родился уже с проблемами, от него сразу отказались. Да и вердикт местных врачей
был вынесен тоже сразу – «не операбелен». Операция бессмыслена потому, что нет
мозга.

При этом данные за МРТ отсутствуют…

Далее две консультации местного нейрохирурга. Одна в 2013 году. Заочная. Вторая в 2017
году.

Вердикт тот же. А меж тем голова Матвея продолжает расти.

Время идет. Голова ребёнка продолжает расти. Но вердикт врачей не меняется. О том, что
мальчик испытывает сильные головные боли – почему-то всё тоже умалчивается.

Наш координатор, собрав все документы и выписки мальчика, показывает их в НИИ
Педиатрии им. Ю. Вельтищева. Резолюция врачей – оперировать нужно, можно. Мало
того, что нужно ставить шунт, нужно ещё откормить (вес совсем малый), а потом сделать
операцию по уменьшению черепа.

Госпитализация Матвея в Москве назначена на 13 мая.

Возможно, кто-то скажет, зачем мучить ребёнка. Но мало кто знает о тех страданиях,
которые испытывают нешунтированные дети.

Дети, которые уже получили подобное лечение, впервые открыли глаза, кто-то впервые
лег на спину. Но главное – прекратились их постоянные физические боли!

Чтобы подготовить Матвея к перелёту, мы обратились к доктору к.м.н Завьяловой Анне
Никитичне, известному гастроэнтерологу и диетологу. Анна Никитична смогла дать все
необходимые рекомендации по питанию ребёнка.

Чтобы как-то укрепить организм мальчика, для него необходимо приобрести 24 банки
смеси Alfaré® (Алфаре) — лечебная смесь на основе гидролизата белка молочной
сыворотки, обеспечивающая эффективное облегчение симптомов аллергии на белок
коровьего молока (АБКМ) у детей с нарушениями функций желудочно-кишечного тракта
(ЖКТ) или пищевой непереносимостью неясной этиологии. Детскую смесь Алфаре
используют в первой линии лечения аллергии на белок коровьего молока,
сопровождающуюся нарушениями работы желудочно-кишечного тракта.

Смесь «сдует» живот малыша, он подпитается и чуточку окрепнет.

Смесь доставят уже в понедельник-вторник в интернат, где живет Матвей.

Сейчас важно выкупить её и оплатить доставку.

На это необходимо 29 836 рублей. Это первый этап помощи Моте, который 7 лет ждал
помощи от взрослых.

100 руб.
Аноним /
100 руб.
Аноним /
100 руб.
аноним /
500 руб.
Олеся /
500 руб.
Елизавета /
500 руб.
Фотиния /
500 руб.
Фотиния /
500 руб.
Мария /
500 руб.
Юлия /
100 руб.
Виктория /
500 руб.
Юлия /
500 руб.
Ольга /
300 руб.
Яков /
250 руб.
Лийя Черная /
500 руб.
Юлия /
2 000 руб.
Мария /
200 руб.
Маргарита /
200 руб.
Alexandra /
1 000 руб.
Светлана /
1 000 руб.
Дарья /
300 руб.
Елена /
200 руб.
Дарья /
100 руб.
Елена /
1 000 руб.
Марта /
Поделиться:

Им тоже нужна помощь

Спасти здоровье маленькой Вероники

Вероника из Республики Хакасия – сирота. Она ещё малышка, но успела уже пережить много боли, узнать, что такое больничные стены.

 
Собрано 355 086.20 из 557 781 руб.
Брошенные дети. Октябрь 2019

Всего за сентябрь патронажные няни Фонда обеспечили уход и заботу 25 детям по программе «Брошенные дети в больнице». А под конец месяца у наших патронажных нянь появились новые подопечные. Как чаще всего бывает, эти дети, совсем ещё маленькие, оказались в больнице покинутыми и забытыми своими близкими. В сентябре к нам по программе поступило 18 детей, … Читать далее «Брошенные дети. Октябрь 2019»

 
Собрано 132 386 из 218 400 руб.
Виталик из Читы

Наш новый гость едет к нам по следам Захара и Саши!

 
Собрано 328 626 из 390 264 руб.
Поможем Марку увидеть мир!

В конце октября в Москву приедет наш новый подопечный из Нижнетуринского ДДИ. С Марком мы познакомились в июне, во время выезда врачей в ГКУ «Нижнетуринский ДДИ» Свердловской области. После осмотра специалистами, особенно офтальмологом, стало ясно, что мальчику требуется полноценное обследование зрения и постоянное ношение очков. Там же мы узнали его историю. Маркуша родился недоношенным, в … Читать далее «Поможем Марку увидеть мир!»

 
Собрано 51 505 из 108 919 руб.

Подпишитесь на наши новости

и будьте в курсе самых важных событий Фонда

Поиск по сайту
close