close
+7 (499) 381-79-75 | fond@doroga-zhizni.org

Операция «Жить». Этап №1

Маленькому Матвею 7 лет. Он сирота, живет в детском доме интернате в Республике
Хакасия. А точнее лежит. Всю свою маленькую жизнь.

История Матвея вызовет много споров и толков. Но наша цель и задача врачей –
облегчить его страдания. Все 7 лет мальчик мучается от своего основного диагноза (по
фото все понятно). И сейчас его состояние достигло наивысшей точки.

Мотя родился уже с проблемами, от него сразу отказались. Да и вердикт местных врачей
был вынесен тоже сразу – «не операбелен». Операция бессмыслена потому, что нет
мозга.

При этом данные за МРТ отсутствуют…

Далее две консультации местного нейрохирурга. Одна в 2013 году. Заочная. Вторая в 2017
году.

Вердикт тот же. А меж тем голова Матвея продолжает расти.

Время идет. Голова ребёнка продолжает расти. Но вердикт врачей не меняется. О том, что
мальчик испытывает сильные головные боли – почему-то всё тоже умалчивается.

Наш координатор, собрав все документы и выписки мальчика, показывает их в НИИ
Педиатрии им. Ю. Вельтищева. Резолюция врачей – оперировать нужно, можно. Мало
того, что нужно ставить шунт, нужно ещё откормить (вес совсем малый), а потом сделать
операцию по уменьшению черепа.

Госпитализация Матвея в Москве назначена на 13 мая.

Возможно, кто-то скажет, зачем мучить ребёнка. Но мало кто знает о тех страданиях,
которые испытывают нешунтированные дети.

Дети, которые уже получили подобное лечение, впервые открыли глаза, кто-то впервые
лег на спину. Но главное – прекратились их постоянные физические боли!

Чтобы подготовить Матвея к перелёту, мы обратились к доктору к.м.н Завьяловой Анне
Никитичне, известному гастроэнтерологу и диетологу. Анна Никитична смогла дать все
необходимые рекомендации по питанию ребёнка.

Чтобы как-то укрепить организм мальчика, для него необходимо приобрести 24 банки
смеси Alfaré® (Алфаре) — лечебная смесь на основе гидролизата белка молочной
сыворотки, обеспечивающая эффективное облегчение симптомов аллергии на белок
коровьего молока (АБКМ) у детей с нарушениями функций желудочно-кишечного тракта
(ЖКТ) или пищевой непереносимостью неясной этиологии. Детскую смесь Алфаре
используют в первой линии лечения аллергии на белок коровьего молока,
сопровождающуюся нарушениями работы желудочно-кишечного тракта.

Смесь «сдует» живот малыша, он подпитается и чуточку окрепнет.

Смесь доставят уже в понедельник-вторник в интернат, где живет Матвей.

Сейчас важно выкупить её и оплатить доставку.

На это необходимо 29 836 рублей. Это первый этап помощи Моте, который 7 лет ждал
помощи от взрослых.

100 руб.
Аноним /
100 руб.
Аноним /
100 руб.
аноним /
500 руб.
Олеся /
500 руб.
Елизавета /
500 руб.
Фотиния /
500 руб.
Фотиния /
500 руб.
Мария /
500 руб.
Юлия /
100 руб.
Виктория /
500 руб.
Юлия /
500 руб.
Ольга /
300 руб.
Яков /
250 руб.
Лийя Черная /
500 руб.
Юлия /
2 000 руб.
Мария /
200 руб.
Маргарита /
200 руб.
Alexandra /
1 000 руб.
Светлана /
1 000 руб.
Дарья /
300 руб.
Елена /
200 руб.
Дарья /
100 руб.
Елена /
1 000 руб.
Марта /
Поделиться:

Им тоже нужна помощь

Административные расходы Фонда. Ноябрь 2019

В ноябре административные расходы фонда составят 649 356 рубля. Без оплаты этих расходов Фонд просто не сможет существовать и продолжать свою деятельность.

 
Собрано 185 111 из 649 356 руб.
Вика: услышать и помочь

Московские врачи ждут ещё одну подопечную с нарушениями слуха. Вике почти 12 лет, она воспитанница Петроввальского ДДИ. Это замечательная девочка, о которой воспитатели пишут самые теплые слова: как девочка самостоятельно обслуживает себя, как помогает с младшими детьми, помогает им в быту, играет с ними. Но и это не всё – Вика учится в коррекционной школе, … Читать далее «Вика: услышать и помочь»

 
Собрано 7 200 из 98 690 руб.
Сонино желание бороться

Маленькая подопечная едет к нам на обследование из северной столицы. История Сонечки похожа на истории наших подопечных из программы «Брошенные дети в больнице». Её мама была психически не здорова, и вскоре после родов её госпитализировали в психиатрическую больницу. Девочке не исполнилось и двух месяцев, как она попала в детскую городскую больницу №17 и осталась совершенно … Читать далее «Сонино желание бороться»

 
Собрано 8 200 из 35 718 руб.
Брошенные дети. Ноябрь 2019

Октябрь стал рекордным по количеству поступивших детей месяцем. В августе к нам поступил 31 ребенок. Это было самое большое количество детей по программе за 2019 год. Но октябрь побил этот рекорд: няни обеспечили уход и заботу 34 детям. Сейчас в больнице с брошенными детьми находится 10 (!) нянь. Судьба некоторых детей определяется быстро: в течение … Читать далее «Брошенные дети. Ноябрь 2019»

 
Собрано 149 518 из 218 400 руб.

Подпишитесь на наши новости

и будьте в курсе самых важных событий Фонда

Поиск по сайту
close