Новости об Алёнке

История о том, как Алёнка меньше чем за месяц изменилась до неузнаваемости 10 сентября к нам в Москву приехала Алёнка из Азова. Приехала к нам такой, какой мы и ожидали её увидеть: худенькая, тоненькая, с тощими ручками и ножками и почти прозрачным тельцем. У Алёнки с рождения серьёзная патология в области гастроэнтерологии. Но ей можно помочь. И главное — есть родная мама, которая очень хочет видеть свою дочку в семье. Когда мы увидели её первый раз вживую, сложно было поверить, что мы сможем её выходить, укрепить её здоровье и поставить на ножки. Но мы ни за что не хотели сдаваться. За это время Алёнку показали на консультации у к.м.н. врача-диетолога Н. Н. Таран из ФГБУ «НИИ Питания» РАМН. Девочке было назначено специальное питание и режим, по которому кормить её необходимо каждые 3 часа. Наши дорогие жертвователи, к счастью, очень быстро отреагировали на сложившуюся ситуацию и помогли нам обеспечить Алёнку необходимым питанием! Теперь нужно кормить её строго по предписанию врача около месяца и, конечно, наблюдать за динамикой! Но и это ещё не все хорошие новости! Окружённая вниманием, заботой и любовью няни, почувствовав и вашу поддержку, Алёнушка меньше чем за месяц стала совершенно другой! Сначала она постепенно всё больше вставала на ножки в кроватке, начала потихоньку лепетать отдельные слова, улыбаться, тянуться к знакомым заботливым рукам няни, а недавно и вовсе стала ходить в ходунках и под ручки с кем-то ещё! Невозможно не поражаться тем удивительным изменениям, которые так быстро происходят в этой девчушке! И мы совершенно уверены: это ещё далеко не всё, на что способна наша Алёнка! Ведь главное здесь — грамотный уход, любовь и забота, которые её так щедро дарит её няня. Понимание, что она не одна, что есть те, кому она нужна, кому важны её успехи! И мама, которая волнуется, переживает и готова быть рядом с доченькой!
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
12 800 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
20 867 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
106 611 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
72 105 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд