Новости о Виолетте

Рассказываем о последних результатах обследований, проведенных для Виолетты

Виолетта приехала к нам из Республики Коми в Москву для решения двух важных вопросов: неврологических проблем по здоровью и диагноз двусторонней глухоты в медицинской карте. Общее состояние здоровья девочки вызывало подозрения и требовало разъяснения. В конце апреля девочке провели консилиум в клинике GMS, который уже проходили наши Таня и Матвей.

Основной проблемой, с которой мы привезли девочку в Москву, был её слух и вопрос установки слухового аппарата. По результатам проведённого консилиума врач-генетик назначил Виолетте ряд серьёзных генетических тестов для исключения тяжёлого генетического заболевания.

Последние месяцы девочка сдавала все необходимые анализы и тесты, для которых требуется время. Но этот вопрос диагностики становится уже острым вопросом жизни Виолетты, поскольку диагноз, который врачи поставили девочке по результатам МРТ, к сожалению, имеет летальный исход. В такой острой ситуации нам крайне важно докопаться до истины.

А на днях девочка прошла обследование в ФГБУ Российском Научно-клиническом центре аудиологии и слухопротезирования ФМБА России. К большому сожалению, Виолетта совсем не слышит, а установку слухового аппарата и протезирование ей сделать невозможно из-за серьёзных диагнозов, связанных с поражением ЦНС.

Единственный вариант для Виолетты — это обучение в специализированном сурдоцентре. В таких центрах обучают как детей, так и их близких. Виолетта смогла бы развиваться и общаться с помощью языка жестов, но это возможно только при наличии семьи. А в стенах интерната у Виолетты не будет возможности общаться таким образом.

Сейчас продолжается обследование Виолетты у генетика и невролога. Для Виолетты это время ещё и надежда, что наконец найдётся самая важная в мире женщина, её мама, которая не испугается трудностей и пустит девочку в свое сердце. А пока Виолетта ещё остаётся в Москве, ей необходима няня, которая находится с ней круглосуточно и помогает девочке во всем.

Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
29 749 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
21 367 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
123 255 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
61 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу