Новости о Матвее

Когда-то о Матвее не знал никто, кроме сотрудников его детского дома. Но с момента, как мы привезли мальчика в Москву, появились тысячи неравнодушных людей, которые переживают за его здоровье.

Когда-то о Матвее не знал никто, кроме сотрудников его детского дома. Но с момента, как мы привезли мальчика в Москву, появились тысячи неравнодушных людей, которые переживают за его здоровье.

Еще год назад при взгляде на первую его фотографию трудно было поверить, что это живой маленький человек. В Москве Матвею наконец установили шунт и подобрали специализированное питание. Теперь живот мальчика больше не вздут. А сам он окружен заботой своей няни, много улыбается, старается двигаться, пусть и в лежачем положении, и любит смотреть мультфильмы.

Недавно Матвею установили и гастростому. Она поможет лучше набирать вес и избавит от проблем с пищеварением. Врачи пока не могут решить вопрос об операции по уменьшению головы, поскольку для этого мальчику еще нужно набрать вес.

Семь лет Матвей жил в детском доме, ждал помощи врачей в своем регионе и просто хотел, чтобы ему не было больно. К сожалению, мы до сих пор не знаем наверняка, как много сможем сделать для Матвея, так как многое зависит от возможностей его организма. И как всегда, мы только жалеем, что не нашли мальчика раньше, когда шансов и возможностей было гораздо больше.

Вместе с Матвеем еще 30 наших подопечных верят в чудо. Кто-то ждет маму, кто-то мечтает ходить, кто-то хочет, чтобы не было больно. Каждому из них можно помочь — подарить им возможность находиться с няней в Москве, сколько необходимо.

Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
45 248.63 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
21 466.57 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
118 554.81 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
61 768.00 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу