Настенька из Екатериновки

О том, как Настя медленно, но верно идёт к более здоровому будущему

О нашей Настюше из Екатериновки мы рассказываем не так часто, а между тем она — настоящий маленький цветочек, и, как и у всех наших подопечных, у неё сейчас проходит сложная и насыщенная жизнь в Москве.

Самое печальное в Настиной ситуации то, что она семейная девочка и в интернате находится по заявлению родителей... К большому сожалению, они не интересуются жизнью дочки. Насте в одиночку приходится справляться со своими бедами, которых в её 4 года немало.

Девочка приехала на обследование только благодаря неравнодушному руководству интерната, по их инициативе. За первый месяц в Москве Настя прошла полное обследование, в том числе МРТ. А недавно Насте провели операцию в НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева по замене шунта. Эта скромная, застенчивая и добрая девочка с радостью общается с другими ребятами и со взрослыми и, главное, очень нуждается в поддержке близкого человека: прежде всего физической, так как в силу заболевания и возраста она не может себя обслуживать. Но не меньше Настя нуждается в поддержке эмоциональной: ей предстоит ещё одна очень сложная операция, на этот раз на позвоночнике. К счастью, эту поддержку ей обеспечивает замечательная няня Даша.

После ещё одной операции мы будем ждать ответа Русфонда об участии Насти в программе GMS Spina bifida по её основному заболеванию. Сейчас перед Настей открыты огромные возможности для развития, и нам очень важно поддержать её и обеспечить круглосуточный уход няни, ведь это одно из главных условий, составляющих благополучное восстановление!

Поддержать Настюшу во время лечения в Москве можно здесь.

Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
60 648.63 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
26 866.57 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
129 904.81 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
62 968.00 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу