Наши девочки Ангелина и Настюша

Сейчас эти девочки особенно нуждаются в нашей помощи и поддержке. И Ангелине, и Насте сейчас всего 5 лет. Обе девочки приехали в Москву в марте этого года, Ангелина — из далёкой Находки, а Настя — из села Екатериновки Приморского края. С такими разными и одновременно похожими судьбами, с одинаковым диагнозом, они даже внешне чем-то похожи... Но у Ангелины есть хоть небольшой шанс на то, что найдётся любимая семья, тем более девочка сейчас в Москве, и о ней уже узнало больше людей! А вот Настя попала в интернат по заявлению родителей, и шансы попасть в приёмную семью для неё призрачны... Состояние девочек по основному диагнозу сильно запущено, хоть и перенесли они уже не одну операцию. Впереди Насте предстоит консилиум в GMS, а Ангелина уже попала в программу Русфонда и клиники GMS Spina bifida. Мы стараемся максимально помочь девочкам именно здесь и сейчас, постараться нагнать упущенное, пока многие проблемы ещё можно решить. Ведь у детей, которых мы находим в подростковом или даже чуть более старшем возрасте, эти упущенные годы оставляют такой след на состоянии здоровья, что исправить это бывает невероятно сложно, а порой и вовсе невозможно. Маршрутные листы девочек подробно расписаны, и всё лечение проходит согласно выработанному графику. Чтобы Настя и Ангелина смогли продолжать лечение, нам очень нужна поддержка в оплате труда нянь. Это вопрос будущего здоровья и успешного развития девочек. [ngg src="galleries" ids="148″ display="basic_thumbnail"]
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
15 500 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
10 250 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
85 211 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
64 005 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд