Милана — дать шанс.

Милане 5 лет. Когда малышке был год, она потеряла маму, а потом ещё и папу.

20/08/2019 Полная сумма расходов на уход за Миланой составила 181 440 руб. Сумма пересбора в размере 44 948 руб. распределена на оплату Консультации невролога-эпилептолога для Виктора С., для Виолетты К., для Димы С., для Олеси И. в размере 12 000 руб. и Проведение ночного ЭЭГ для 2-х воспитанников Кольчугинского ДДИ (за 2018г.) с последующей консультацией эпилептолога в размере 20 000 руб. Сумма в размере 12 948 руб. перенаправлена на сбор Катю М. 29/05/2019 Нашей недавней подопечной Милане из Свердловской области необходимо пройти реабилитационную программу. Сама программа уже началась и сбор на оплату курса закрыт. Сейчас мы вновь открываем сбор на круглосуточный уход няни за Милашей. От нахождения с ней няни зависит и курс реабилитации! Ведь именно няня сопровождает Милану на занятия, а после занятий активно закрепляет с ней результаты. Полная сумма сбора до 31/07/2019 составляет 225 888 руб. Милане 5 лет, но с самого начала на её долю выпало немало испытаний. Когда малышке был год, она потеряла маму, а через некоторое время ещё и папу. Родственники её не приняли. Диагнозы Миланы связаны с тем, что во время беременности мама заболела. Девочка пережила отказ из приёмной семьи — через 4 месяца вернули с фразой «не хотим после 18 жить с недееспособным инвалидом». До сих пор не ходит, только ползает, диагнозы поставлены приблизительно — нужно узнавать, обследовать, много работать с девочкой. Глядя на фото в федеральной базе данных становится грустно, что Милана так меняется, изменялась стрижка и взгляд. Хотелось бы, чтобы она была нужной и любимой, ведь каждый заслуживает тепла и семьи. Нам удалось связаться с интернатом в Свердловской области, в котором живет девочка и предложить помощь в её полноценном высококвалифицированном обследовании на базе московских профильных стационаров. Получится ли сейчас дать Милане новый шанс — зависит от того, что скажут московские врачи и реабилитологи, которые имеют чуть больший опыт и ресурсы в ведении подобных детей в Москве. Уже 28 марта девочка прилетает из Свердловской области в 9 ДГКБ им. Г. Н. Сперанского, а чуть позже на консилиум в GMS Clinic соберутся лучшие генетики, неврологи и нейроортопеды, чтобы понять реальную картину по состоянию девочки. Сумма, необходимая на авиабилеты, круглосуточную няню на месяц и проведение консилиума для Милана, составляет 130 728 рублей. [leyka_donors_list id=14784 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
74 007.59 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
26 866.57 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
129 904.81 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
63 268.00 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу