Лёшины мечты стали чуть ближе!

Мы закрыли сбор на столь необходимое Лёше оборудование!

Благодаря неоценимой помощи наших жертвователей мы теперь закрываем сбор на необходимый Лёше откашливатель – он появился у мальчика уже перед самым Новым годом! – и на дорогостоящую специальную коляску!

Алёша, приехавший к нам из далёкого Приморского края, страдает неизлечимым генетическим заболеванием. Оно передаётся по материнской линии и почти всегда только мальчикам – и медленно разрушает мышцы ребёнка. В том числе и те, что отвечают за дыхание – межрёберные мышцы и диафрагму.

У Лёши поздняя стадия заболевания, передвижение возможно только на коляске, а грудная клетка уже сильно деформирована, и, как следствие, лёгкие уже не могут раскрываться в полную силу. В них образуются застойные явления, а из-за слабости мышц нет возможности сделать полноценный вдох и откашлять мокроту.

Благодаря откашливателю можно существенно поддержать функцию дыхания и повысить качество Алёшиной жизни! А мальчик сейчас живет интересно и активно! Он очень старается сохранить движение рук, укрепляет свои мышцы, самостоятельно кушает, старательно раскрашивает поделки на творческих мастер-классах, плавает в бассейне с физиотерапевтом и занимается лечебной гимнастикой.

Мальчика, которого внесли к нам на руках после перелёта, уже не узнать: он буквально впитывает в себя жизнь, тянется к новым знаниям, впечатлениям. Ребёнок всеми силами навёрстывает время. И в этом ему помогает его персональная няня Валентина, самый близкий человек для него сейчас.

У Алёши есть шанс прожить качественно ещё много лет! И помочь ему в этом может индивидуальная коляска, подстроенная под его тело!

Неправильное положение в пространстве и невозможность подручными средствами смоделировать правильную поддержку его позвоночника, приводят к всё более прогрессирующему сколиозу и деформации грудной клетки. Из-за этого объём лёгких уменьшается быстрее, чем мог бы, и подвижность рук всё больше ограничивается. Время здесь уже против него…

Но теперь, когда вся сумма собрана, мы сможем заказать все необходимые комплектующие и собрать Алёше индивидуальную коляску. Первым делом будет заказана ортопедическая подушка-вставка «Черепашка» фирмы «Актив». Именно этот вариант отвечает всем рекомендациям, которые были даны специалистом конкретно Лёше.

Изготавливается эта вставка в Дании индивидуально под каждого ребенка в течение 7-8 недель. По контурам корпуса «вылепливается» кресло. Далее эта подушка будет поставлена на базу «Мультифрейм», которая может использоваться как в помещении, так и на улице.

Надеемся, что уже через 2 месяца мы сможем правильно позиционировать Алёшу благодаря индивидуальной коляске и тем самым замедлить прогрессирующий сколиоз. У Алёши появятся новые возможности, чтобы двигать руками, осваивать окружающее пространство, с комфортом гулять на улице, дышать полноценнее и просто радоваться этой жизни!

Именно наши жертвователи и друзья – те самые люди, благодаря которым совершается чудо и надежда поселяется в сердцах детей! Нам очень хочется, чтобы случилось ещё одно чудо. Чтобы нашего Алёшу увидели смелые мама и папа, которые не побоятся и исполнят самую большую его мечту – станут ему семьей! И однажды они повезут его домой и обязательно покажут ему большой мир, где есть море, горы, невероятные впечатления, но самое главное – где есть Любовь и поддержка близких!












































Им тоже нужна помощь
Спецпитание для детей Кольчугино

Вместе организовываем специальную помощь воспитанникам Кольчугинского ДДИ с критически низкой массой тела!

 
Собрано 24 334 из 209 767 руб.
Выезд в Камышин в марте 2019

Вот уже в четвёртый раз наши хирурги едут в Петроввальский ДДИ для проведения операций по установке гастростом.

 
Собрано 30 503 из 146 661 руб.
Важные операции для Леры и Евы из Брянской области

Во время январского выезда в Дубровский детский дом-интернат для детей-инвалидов наши врачи выяснили, что более чем половине из осмотренных детей с проблемами по ортопедии, необходимы операции.

 
Собрано 24 335 из 83 200 руб.
Занятия с педагогом-дефектологом для подопечных Фонда. Февраль 2019

Обычно наши дети – ментально сохранны: они всё понимают, но именно за недостатком знаний, умений, им сложно постигать новую, вне-интернатовскую жизнь. Иногда они не знают даже простых вещей: цветов, времён года, не знают, как устроен алфавит, мир цифр.

 
Собрано 1 700 из 28 000 руб.