Катина новая, счастливая жизнь

Истории наших подопечных похожи друг на друга, но в каждой из них есть своя трагедия. Большую часть своей жизни Катя будто бы не существовала: когда она была ещё совсем маленькой, мама отдала дочку в систему, сообщив родственникам о том, что, Катя якобы не выжила после родов. Почти 17 лет своей жизни девочка жила в ДДИ «Теремок» в городе Абакане, даже не получив надежду обрести любящего человека, пусть и не в лице матери. Но в этом году, буквально несколько месяцев назад, мама Кати скончалась, и перед своей смертью рассказала родственникам о том, что её дочь всё-таки жива и находится в детском доме. Этой кучерявой девочке на фотографии, со скромной улыбкой, прижимающей к себе мягкого мишку, нельзя дать и 13 лет. Меж тем ей уже все 17, и лишь недавно Катя, наконец, узнала, что такое персональная любовь и внимание: её бабушка, как только узнала о своей внучке, сразу же оформила над ней опекунство. Так Катя обрела, пусть и спустя много лет, частичку детства и особой бабушкиной заботы. Но её бабушка в силу своего возраста не может, к сожалению, должным образом заниматься здоровьем Кати, особенно если речь идёт о серьёзном диагнозе и хирургическом вмешательстве. И в этом мы берёмся помочь их семье и позаботиться о Катином здоровье, дать ей всё, что возможно благодаря госпитализации в Москве. Так хочется, чтобы для Кати счастливые перемены в её жизни не заканчивались! Катя приезжает в Москву уже совсем скоро — 28 июня, на проведение операции в НИКИ педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева по основному диагнозу — гидроцефалии. Конечно, как и всегда, потребуется и общее обследование, и, вероятно, дальнейшее наблюдение и лечение, уже после операции. Доктор, увидев МРТ девушки, сказал, что нужно ехать на операцию незамедлительно. Помимо этого диагноза, у Кати искривленный позвоночник, горбик, и эту проблему тоже нужно решать, потому что спина начинает болеть, двигаться становится всё сложнее. Многие группы по поиску приёмных родителей рассказывали о Кате, многие волонтёры искали семью. Но вот чудесным образом Катя обрела семью — а самое главное — здоровье, заниматься всё равно некому. В наших силах помочь сейчас Кате. ФСС Хакасии в рамках закона готова выделить бесплатные билеты на поезд. Но Катя уже с трудом передвигается из-за длительной дисфункции шунта. Ей важно срочно прилететь в Москву, именно поэтому 4 дня поезда для неё будет непосильной нагрузкой. А вот квотированные билеты для детей с гидроцефалией не предусмотрены бюджетом. Именно поэтому покупка билетов ложится на плечи Кати, а точнее — на плечи фонда. Катю в Москву привезёт родственница бабушки. Но оставаться с Катей в больнице она не готова. Судить не нам. Но только Кате в больнице нужна забота и уход. Мы открываем срочный сбор в размере 175 823 рубля на оплату авиабилетов для Кати и сопровождающего из Абакана в Москву и на оплату труда патронажной няни, которая девочке необходима по общему состоянию здоровья. 12/11/2019 Катя продолжает находиться в Москве. Сумма сбора увеличивается на пребывание Кати с няней на 1,5 месяца. Так же в сумму сбора включен специальный корсет стоимостью 70 000 руб. Полная сумма сбора составляет 300 823 руб. [ngg src="galleries" ids="122″ display="basic_thumbnail"][leyka_donors_list id=20061 num=20 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]