Как накормить ребенка в ДДИ

Во время вебинара для сотрудников ДДИ врач-диетолог рассказала о том, с чем связан дефицит массы тела у детей в ДДИ и как правильно их кормить.

Сегодня, 20 мая, фонд «Дорога жизни» провел для сотрудников региональных сиротских учреждений вебинар «Нутритивная поддержка как важная составляющая диетотерапии у пациентов с различной патологией». Врач-педиатр, диетолог «ФИЦ питания и биотехнологии» Ольга Титова рассказала об особенностях питания детей с тяжелыми заболеваниями. Она отметила, что правильное питание и поддержание массы тела ребенка необходимы для его жизни и успешной реабилитации или лечения. Фонд пригласил к участию с вебинаре 12 региональных ДДИ, с которыми «Дорога жизни» только начинает сотрудничество. Выезды медицинской бригады в эти учреждения запланированы на ближайший год. Сотрудники 11 учреждений приняли приглашение и прослушали лекцию. Это были и Канифольный детский дом-интернат для умственно отсталых детей (Ижевск), и Pудничный детский дом-интернат для умственно отсталых детей (Пермская область), и Республиканский Кочпонский психоневрологический интернат (Республика Коми), и Иркутский детский дом-интернат № 1 для умственно отсталых детей, и детский дом-интернат для умственно отсталых детей «Родник» в с. Максимовка (Ульяновская область), и Ново-Никольский детский дом-интернат для умственно отсталых детей (Смоленская область) и другие. По словам администратора фонда Татьяны Васильевой, половина учреждений, приглашенных к участию в вебинаре, сразу же отвечали согласием, остальным хватало малейшего разъяснения о том, что нужно сделать, чтобы подключится к вебинару. Сотрудникам ДДИ было предложено подготовить свои вопросы к лектору и запросы к фонду. «Даже медсестра, которая сейчас на больничном, и врач, у которой сын заканчивает 11 класс и занимает компьютер на весь день, смогли прийти», — отметила Татьяна Васильева. 20.05.2020.
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
29 749 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
21 367 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
123 255 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
61 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу