Зажмуриться, ужаснуться или увидеть детство...

Руководитель фонда «Дорога жизни» Анна Котельникова — о том, могут ли фотографии помочь детям с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ).

Из дневника Анны Котельниковой:

***

«Я всегда хотела цикличности в вопросе оказания поддержки детям-сиротам с ОВЗ. Медицины мало. Мало дать маршрут. Мало привезти в Москву. Мало показать изменения. Мне все мало было. Тогда мы создали Школу приемных родителей (ШПР). Чтобы этих детей увидели родители, которые не испугаются. Узнают, как помочь. У которых будут чёткие знания и мотивация. А не просто жалость. 

Ну и тут мне стало мало. Решили следующее: каждый раз, приезжая в детский дом, мы теперь будем фотографировать всех детей, что есть в базе из этого учреждения. И просить заменить фото. 

Зачем? Мы уедем — а с детьми останутся взрослые, которых научат наши врачи. С ними останутся маршруты лечения. А в базе будут совсем другие фото. Просто хочется помочь по максимуму. Жаль, что в сутках так маловато часов».

Роберт

 

***

Я все про фото в ФБД. Особенно про детей 5 группы. Какие это фото? Ужасные, одним словом. 

Я все думаю, что, к сожалению, у нас 90% людей обходят детей с ОВЗ по той только причине, что все боятся внешнего. 

Боятся взять за руку больного ребёнка. Лучше закрыть глаза. Сделать вид, что ты занят. И раз — прошмыгнул мимо. И фууух, вроде и прошёл этот странный человек. Ребёнок или взрослый — не имеет значения. Зажмуриться и сделать вид, что не существует этого человека. А вторая реакция — вообще о другом. Оооо! Смотриии, у него какие ноги кривые/голова огромная. И т.д. И т.п.

Виктория

 

Реакция на эти фото — такая же. Как в жизни. Вне фото. Либо зажмуриться. Либо пальцем показать. И уйти. Нам ещё долго нужно учиться видеть в этих глазах, пусть и больных детей — детство. 

И тут нельзя никого винить. Тут только очень долгая работа. Ведь не каждый сотрудник готов видеть в этом больном ребенке с 5 группой здоровья — детство. Очень сложно научиться этому«.

Кира

 

***

«Вообще очень сложно увидеть человека, а не его болезнь. И это не только про детей. Не только про сирот. Это вообще. Нужно перестать делать вид. Перестать геройствовать. Надо уметь честно признаваться. Что да, 5 группа. И да, я её боюсь. 

Вся проблема в том, что нельзя казаться. Нужно быть. Говорить об этом. А не скрываться. Именно поэтому мы открыли школу для будущих родителей, чтобы можно было честно говорить о том, о чем не принято. Чтобы не было потом розовых очков.

Богдан

 

А фото... фото хорошие нужны в ФБД... Потому что всегда, болен человек или нет — нужно всегда стараться увидеть в нем самое лучшее. Мы тоже этому учимся. Уже шесть лет подряд».

Елизавета

 

07.07.2022.

Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
29 749 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
21 367 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
122 955 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
61 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу