Перейти от мечты к действию

«Цифровизация может помочь ребенку из сиротского учреждения стать заметным», — выступление педиатра фонда Натальи Гортаевой на Телемедиафоруме.

"Дети-сироты — слепое пятно здравоохранения и общества. Хотя чаще всего не видят они — расхождения офтальмологических диагнозов примерно 100%. Они не слышат — слуховые аппараты закрыты в шкафчиках медсестер, — такими словами начала свое выступление педиатр фонда «Дорога жизни Наталья Гортаева. Она была одним из спикеров секции «Ассоциации и фонды. Карантин. Цифровая социальность. Цифровая солидарность» Пятого Телемедфорума, который прошел 3 декабря 2021 года в Москве, в Технопарке «Сколково». В форуме приняли участие более 500 человек, выступили 65 спикеров. Было проведено 14 сессий и круглых столов по цифровизации здравоохранения, телемедицине, юридическим вопросам, реабилитации, управлению и инвестициям. В своем докладе «Слепое пятно: перспективы развития телемедицинских технологий на примере медицины сирот» Наталья Гортаева рассказала о проблемах сиротских учреждений для детей-инвалидов, главная из которых — невидимость и оторванность от мира медицины и IT-технологий. «Не один раз мы, врачи ведущих московских клиник, мечтали. Мечтали с руководителями учреждений, региональными врачами и чиновниками, что когда-нибудь удастся создать единый реестр детей-сирот, куда будет собрана вся медицинская и социальная информация о ребенке, а главное, фото и видео-информация о взрослении каждого. Цифровизация этой информации поможет ребенку стать заметным — для приемной семьи, новых друзей, федеральных фондов, спонсоров. Мы мечтали о встроенном калькуляторе антропометрии, куда вносились бы стандартные данные физического развития ребёнка и тут же выводилась аналитика, показания для назначения питания, а сведения о специализированном питании вносились бы в лист закупок. В итоге мы могли бы перераспределить время персонала, затраченное на составление заявок, выписку рецептов и долгосрочного планирования. Мы мечтали о доступных для детей-сирот программах скрининга — например, генетических заболеваний. Нам нужен четкий и простой алгоритм, где, когда и кого обследовать. Мы мечтали, что когда-нибудь оставшиеся в учреждениях медики, оторванные от большого медицинского мира, смогут задать свои вопрос по интересующей их тематике самым лучшим специалистам на онлайн-консилиумах», — говорила педиатр фонда «Дорога жизни». Свое выступление она закончила словами: «Мы готовы перейти от мечты к действию». Полностью прослушать доклад Натальи Гортаевой можно здесь: [audio mp3="https://doroga-zhizni.org/wp-content/uploads/2021/12/whatsapp-audio-2021-12-03-at-20.44.44.mp3"][/audio] 06.12.2021.
Им нужна помощь
Три с половиной года назад Федя, подопечный нашего фонда, пережил трансплантацию печени.
Собрано
1 583.00 ₽
Цель
71 000 ₽
Помочь Феде пройти плановую проверку
Лечение трудное, мальчику очень важно продолжать бороться.
Собрано
43 391.00 ₽
Цель
139 000 ₽
Дане нужна помощь в больнице
Успех Полины складывается из её собственного труда и няниной заботы.
Собрано
114 217.27 ₽
Цель
156 600 ₽
Помогите Полине двигаться дальше
Таня возвращается, чтобы продолжить лечение.
Собрано
30 525.08 ₽
Цель
165 500 ₽
Тане нужна помощь