Перейти от мечты к действию

«Цифровизация может помочь ребенку из сиротского учреждения стать заметным», — выступление педиатра фонда Натальи Гортаевой на Телемедиафоруме.

"Дети-сироты — слепое пятно здравоохранения и общества. Хотя чаще всего не видят они — расхождения офтальмологических диагнозов примерно 100%. Они не слышат — слуховые аппараты закрыты в шкафчиках медсестер, — такими словами начала свое выступление педиатр фонда «Дорога жизни Наталья Гортаева. Она была одним из спикеров секции «Ассоциации и фонды. Карантин. Цифровая социальность. Цифровая солидарность» Пятого Телемедфорума, который прошел 3 декабря 2021 года в Москве, в Технопарке «Сколково». В форуме приняли участие более 500 человек, выступили 65 спикеров. Было проведено 14 сессий и круглых столов по цифровизации здравоохранения, телемедицине, юридическим вопросам, реабилитации, управлению и инвестициям. В своем докладе «Слепое пятно: перспективы развития телемедицинских технологий на примере медицины сирот» Наталья Гортаева рассказала о проблемах сиротских учреждений для детей-инвалидов, главная из которых — невидимость и оторванность от мира медицины и IT-технологий. «Не один раз мы, врачи ведущих московских клиник, мечтали. Мечтали с руководителями учреждений, региональными врачами и чиновниками, что когда-нибудь удастся создать единый реестр детей-сирот, куда будет собрана вся медицинская и социальная информация о ребенке, а главное, фото и видео-информация о взрослении каждого. Цифровизация этой информации поможет ребенку стать заметным — для приемной семьи, новых друзей, федеральных фондов, спонсоров. Мы мечтали о встроенном калькуляторе антропометрии, куда вносились бы стандартные данные физического развития ребёнка и тут же выводилась аналитика, показания для назначения питания, а сведения о специализированном питании вносились бы в лист закупок. В итоге мы могли бы перераспределить время персонала, затраченное на составление заявок, выписку рецептов и долгосрочного планирования. Мы мечтали о доступных для детей-сирот программах скрининга — например, генетических заболеваний. Нам нужен четкий и простой алгоритм, где, когда и кого обследовать. Мы мечтали, что когда-нибудь оставшиеся в учреждениях медики, оторванные от большого медицинского мира, смогут задать свои вопрос по интересующей их тематике самым лучшим специалистам на онлайн-консилиумах», — говорила педиатр фонда «Дорога жизни». Свое выступление она закончила словами: «Мы готовы перейти от мечты к действию». Полностью прослушать доклад Натальи Гортаевой можно здесь: [audio mp3="https://doroga-zhizni.org/wp-content/uploads/2021/12/whatsapp-audio-2021-12-03-at-20.44.44.mp3"][/audio] 06.12.2021.
Им нужна помощь

Ноги у Серёжи загипсованы. Так ему предстоит провести еще шесть недель. А потом врачи смогут сказать, сможет ли мальчик ходить.


Собрано
5 ₽
Цель
318 725 ₽
Серёжа восстанавливается после операции

Еще в мае этого года врач-генетик смотрел девочку и предупредил, что за потерей голоса может стоять серьезное генетическое заболевание.


Собрано
1 800 ₽
Цель
318 725 ₽
У Даши прорезался голос

Коля остаётся в больнице. Там - ежедневный уход няни и внимание врачей, которое невозможно обеспечить в доме ребёнка. Чтобы сделать лечение Коли более эффективными, необходим генетический анализ. 


Собрано
18 900 ₽
Цель
318 725 ₽
Коле нужна няня и генетический анализ

«Я на лошади! Я - рыцарь», - говорит Полина во время сеанса иппотерапии. Сейчас, когда на ее ногах гипсы, действительно похоже, будто она носит доспехи.


Собрано
2 200 ₽
Цель
318 725 ₽
Храброму рыцарю по имени Полина нужна поддержка