Два дня рождения подряд

23 августа подопечному фонда Сёме из Приморья исполнилось 14 лет, а 24 августа двухлетие отметил Коля из Благовещенска.

Сёма

Сёма находится под опекой фонда уже пять лет, и поэтому няни пишут поздравления ему даже в рабочем чате:

«Сёмочка, любимый наш родной наш человек добрый, верный и надёжный друг, прекрасный помощник, солнышко наше улыбчивое поздравляем тебя с 14-летием!!! Пусть твое доброе сердце и улыбка растопят лёд, осветят всё вокруг и тебя найдет твоя семья мы желаем тебе здоровья, удачи и любви Любим тебя и обнимаем»

По традиции, Сёме подарили праздник, воздушные шары и подарки. Когда в 2018 году Сёму нашли врачи фонда «Дорога жизни», он жил в ДДИ в Екатериновке. Тогда мальчик только ползал, а ноги у него были свернуты кренделями — врожденная косолапость была запущена настолько, что распрямить ноги было практически невозможно. При поддержке друзей фонда, в сентябре того же года Сёма приехал на лечение в Москву. После этого Сёма пережил шесть операций в ДГКБ № 9 и в НЦЗД. Ему выпрямили ноги. А, чтобы научиться ходить на них, ему потребовалось почти пять лет. Мальчик прошел 11 курсов реабилитации, носил ортезы, учился передвигаться с ходунками, посещал курсы ЛФК... И, наконец, в результате многолетнего труда в марте 2022 года Сёма смог пойти сам, держась за поручни и за ходунки. Сёма не говорил до 12 лет. Только громко мычал. Те, кто его видел впервые, пугались и не понимали, как себя вести. Но это было первое, обманчивое впечатление. Сейчас мальчик заговорил — отдельными словами, медленно, но он может объясниться. Пять лет назад шансы попасть в семью у Семена были неплохими. Но мальчик так и не приглянулся никому из приемных родителей. Сотрудники фонда верят, что все же кто-то увидит в Сёмке своего сына. И ему не придется возвращаться в интернат.

Коля

Коля, в отличие от Сёмы, не сирота. Мальчик родился с синдромом Дауна и с аномалией развития кишечника. Обычно подобную аномалию врачи устраняют хирургически в два этапа. Но так как Коле правильного диагноза не поставили, весь первый год жизни он попадал в больницы, не мог есть сам, страдал от болей. Весь живот малыша был в свищах. Пища не усваивалась, и у мальчика развилась белково-энергетическая недостаточность. Он весил шесть килограммов и не мог сам поднять голову. Мама Коли не справлялась с больным малышом. Так ребенок оказался в специализированном доме ребенка в г. Благовещенске. Верный диагноз Коле был поставлен только во время очередной операции. В феврале 2022 года дом ребенка обратился за помощью к фонду «Дорога жизни. Мальчика госпитализировали в Российскую детскую клиническую больницу с няней фонда, где провели полное обследование, а после сделали несколько операций. Сейчас Коля набрал вес, научился сидеть, держать голову, а потом и стоять у опоры, начал понемногу есть фрукты и мясо. Родители Коли очень ждут возвращения Коли и пишут ему поздравления с днем рождения:

«С днём рождения, мой любимый сыночка!!!! Желаю тебе счастья здоровья, радости, везения и скорейшего выздоровления, и возращения домой к нам, к своей семье — к маме, к папе, к брату и к сестре. Мы тебя очень сильно любим и ждём❤‍»

24.08.2022.
Им нужна помощь
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
5 600 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
45 775 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
43 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу
Во время обследования врачи увидели на МРТ спинномозговую грыжу и сразу прооперировали Степана. В больнице и во время реабилитации о мальчике заботится няня.
Собрано
65 980 ₽
Цель
105 500 ₽
Степа перенес операцию