Долгожданный приезд Вероники и Матвея

13 мая Матвей и Вероника из Хакасии наконец благополучно прилетели в Москву. Ещё двое наших маленьких и очень хрупких подопечных — Вероника и Матвей — прибыли в Москву из Республики Хакасия для оказания срочной помощи. Долгий перелет малыши выдержали хорошо, а борт медицины катастроф помог довезти их в НИКИ Педиатрии им. Вельтищева. Как всегда, путь был непростым, но с помощью неравнодушных людей мы справились со всеми сложностями и теперь можем сказать главное: эти дети дождались помощи. Веронике помощь нужна была гораздо раньше, но малышка сохранна и ещё многое можно изменить в её возрасте. Главное — мы смогли организовать её госпитализацию буквально за несколько дней, а теперь уже врачи в НИКИ Педиатрии им. Вельтищева сделают всё возможное! Матвейчик — совершенно чудесный мальчик, которому местные нейрохирурги вынесли приговор: у него нет мозга, и ребёнок не операбелен. Но этот мальчик всё понимает и осознаёт происходящее вокруг! Он улыбается, тянет ручки, и тем страшнее и больнее для него были все 7 лет ожидания, когда он терпел мучительные боли и ждал нашей помощи. В связи с приездом Матвея и Вероники телеканала РОССИЯ1 выпустил специальный сюжет! Мы попытались рассказать и показать, как всё обстоит на самом деле. Рассказать о том, как в ДДИ нужна помощь, как нужен порой совет и информация для персонала и как важен диалог между врачами. К сожалению, полноценной медицины в таких ДДИ нет, хотя именно там медицинская помощь нужна больше всего. И как остро нуждаются дети в этой протянутой руке помощи. [ngg src="galleries" ids="117″ display="basic_thumbnail"]
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
61 148.63 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
26 866.57 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
129 904.81 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
62 968.00 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу