Азалия. Когда ты совсем один

История Азалии началась вполне благополучно. Девочка — желанный ребёнок, первый в семье. В октябре 2017 года малышка появилась на свет. УЗИ, регулярные обследования, — ничего не предвещало беды. Как и все родители, они готовились встретить малышку из роддома: красивая кроватка, игрушки, розовое преданное для дочки. Но не сложилось. Азалия родилась с пороком лица. Сначала от девочки отказалась мама, а потом и отец после долгих размышлений, отказался. Конечно же, у семьи не было поддержки. Прежде всего — медицинской. Только огромные страхи и непонимание со стороны родственников, друзей. Местные врачи тоже сразу предложили написать отказ от ребёнка. Так Азалия стала сиротой при живых родителях. Её перевели в Дом Ребёнка. С зимы 2017 наш координатор Зарина Мусаелян ведет по ней общение с учреждением. Девочка растёт, и лечение требуется как можно скорее. Но все старания не прошли даром, и поднятая волна о здоровье малышки дала свои результаты. Азалию подготовили и привезли на госпитализацию в Москву в отделение челюстно-лицевой хирургии РДКБ. Буквально на днях малышку прооперировали. Это первая, но не единственная операция. Впереди ещё множество. Но уже сейчас понятно, что девочка не сможет видеть, у неё проблемы со слухом. Внешне хирурги сделают всё, что возможно. Интеллектуально малышка сохранна, об этом говорят многочисленные обследования. И сейчас самое важное — успеть до 4 лет сделать все необходимые операции, чтобы девочка не попала в детский дом для инвалидов (ДДИ). Там живут детки с умственной отсталостью. А посему, девочка, которая совершенно не виновата в том, что появилась на свет с внешними проблемами, должна лишиться родительского дома и его тепла. Помочь таким деткам не стать заложниками стен ДДИ, может каждый, поддержав программу «Выездные медицинские консультации для региональных детей-сирот». 23.07.2018
Им нужна помощь
Коля страдает от генетического заболевания, которое лишило его многих простых радостей детской жизни. В том числе, заботы любящих мамы и папы.
Цель
105 600 ₽
Утешить и обнять Колю
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.

Собрано
5 800 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли. 
Собрано
45 775 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд
Ровесники Богдана осенью пойдут в первый класс, а кто-то уже сидит за школьной партой, но у нашего мальчика – другая история.
Собрано
43 768 ₽
Цель
105 600 ₽
Богдан на пути к верному диагнозу