Новые дети, новые судьбы. Сейчас в Москву на лечение должны приехать две девочки. Верная диагностика и назначенная терапия — изменение судьбы девочек.
Даша из Петроввальского ДДИ, а Алёнка из ДДИ с. Екатериновка. Сюда поедут наши доктора в апреле, отсюда приехал на лечение наш Семён. У обеих девочек свои истории. Даша в ДДИ по заявлению, у неё очень любящие родители, но семья живет более чем скромно. К сожалению, Даше уже который год не могут помочь местные врачи, не корректируют терапию, не знают, можно ли ей помочь по ортопедии. А между тем именно от этого прогноза врачей родители Даши вынуждены передать девочку в ДДИ и постоянно её навещать. Они просто не в состоянии вытянуть неходячего ребёнка, кроме того нужна корректирующая терапия по неврологии. Обследование крайне необходимо девочке, ведь именно от его результатов зависит, останется ли Даша в ДДИ или вернется жить к родителям. А вот об Алёнке писали очень много. Истории разные. Но почти все говорят о том, что Алёнка очень смышлёная девчурка, что ей нужно помочь и у неё есть шанс уйти в семью! Она маленькая, а значит и педагогическую запущенность можно наверстать. Но сейчас очень важно качественно обследовать девочку. К сожалению, обследования и лечение для девочек будет осуществляться в рамках страхования ОМС, не предусматривающее бесплатного проезда. В этом вся и беда, лечение по неврологическим заболеваниям не входит в список высокотехнологичных. В Москве девочки должны быть уже в следующий понедельник. Стоимость билетов на поезд из Петров Вала для Даши и ее сопровождающего, Алёны из далёкой Находки составит 64 798 рублей. Мы очень просим помочь оплатить билеты для девочек и их сопровождающих в Москву. Вместе с врачами мы хотим побороться за этих детей! 20/02/2018Алена и Даша. Две судьбы.
Им нужна помощь
Лёне уже 19 лет, это значит, что в будущем его ждал бы психоневрологический интернат. Но у нас появился шанс сообщить всем хорошие новости, и сейчас мы не хотим упустить его.
Собрано
4 700 ₽
Цель
129 000 ₽
Новая жизнь для Лёни
У Сережи скоро день рождения, ему исполнится 16 лет. И для него нет лучшего подарка, чем – сделать свои первые шаги.
Собрано
19 567 ₽
Цель
238 000 ₽
Лучший подарок для Серёжи
Костю никто не навещал, хотя ему так нужна была поддержка.
Собрано
90 411 ₽
Цель
105 600 ₽
Косте ещё не поздно помочь
У Коли очевидный генетический синдром. Таких малышей называют «солнечными», но Коле его особенность принесла много боли.
Собрано
64 305 ₽
Цель
211 140 ₽
Коля идёт вперёд